| 公開(公告)號 | CN1724527A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(專利)號 | CN200510040878.9 |
| 申請日期 | 2005.07.04 |
| 專利名稱 | 梣酮作為肝病治療藥物的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D307/83(2006.01)I |
| 分類號 | C07D307/83(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 徐 強 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 徐 強;吳斐華;朱丹妮;陳 婷 |
| 地址 | 210029江蘇省南京市漢口路22號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京知識律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 高桂珍 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 梣酮，可從中藥白鮮皮或其他植物中分離得到，或通過化學(xué)合成得到，其結(jié)構(gòu)式見下。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述，從蕓香科植物白鮮Dictamnusdasycorpus Turcz.的根皮中分離得到梣酮。梣酮(Fraxinellone)可顯著改善CCl4誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷，以及D-半乳糖胺和脂多糖誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷，并能明顯改善CCl4所致的小鼠慢性肝損傷。由此可見，梣酮能明顯改善多種急，慢性肝損傷。另外，梣酮可顯著抑制CCl4致小鼠原代培養(yǎng)肝細胞損傷中谷丙轉(zhuǎn)氨酶的釋放。綜上所述，梣酮作為一種新型肝病治療藥物，具有良好的保肝降酶和抑制肝纖維化等活性，可用于各種急、慢性病毒性肝炎、化學(xué)性肝炎、酒精性肝炎、藥物性肝炎、重癥肝炎、暴發(fā)性肝衰竭、脂肪肝、肝纖維化、肝硬化及其他肝臟相關(guān)疾病的治療并制備相應(yīng)的治療藥物。 |
| 國際公布 |
