公開(公告)號
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CN1723199A
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公開(公告)日
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2006.01.18
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申請(專利)號
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CN200380105353.8
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申請日期
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2003.10.07
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專利名稱
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1,4-二取代哌啶衍生物及其用作11-βHSD1抑制劑的用途
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主分類號
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C07D211/32(2006.01)I
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分類號
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C07D211/32(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/443(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2002.10.11 GB 0223573.7;2003.5.7 GB 0310446.0
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申請(專利權)人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設計)人
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P·J·巴頓;P·J·朱斯伯里;J·E·皮斯
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2003-10-07 PCT/GB2003/004318
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進入國家日期
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2005.06.08
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權項
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結構式(I)化合物或其藥物學上可接受的鹽在制備用于抑制11βHSD1的藥物上的用途:其中:環(huán)A選自碳環(huán)基或雜環(huán)基;當所述雜環(huán)基包含-NH-時,則該氮可任選被選自R9的基團取代;R1為碳上的取代基并且選自鹵基、硝基、氰基、羥基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、氨磺;1-4烷基、C2-4鏈烯基、C2-4鏈炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷;、C1-4烷酰氧基、N-(C1-4烷基)氨基、N,N-(C1-4烷基)2氨基、C1-4烷;被、N-(C1-4烷基)氨基甲;、N,N-(C1-4烷基)2氨基甲;1-4烷基S(O)a,其中a為0-2、C1-4烷氧基羰基、N-(C1-4烷基)氨磺;、N,N-(C1-4烷基)2氨磺;、C1-4烷基磺酰基氨基、碳環(huán)基、雜環(huán)基、碳環(huán)基C0-4亞烷基-Z-和雜環(huán)基C0-4亞烷基-Z-;其中R1可任選在碳上被一個或多個選自R3的基團取代;而且當所述雜環(huán)基包含-NH-時,則該氮可任選被選自R4的基團取代;n為0-5;其中R1各基團可相同或不同;X為化學鍵、-C(O)-、-S(O)2-、-C(O)NR11-、-C(S)NR11-、-C(O)O-、-C(=NR11)-或-CH2-;其中R11選自氫、C1-4烷基、碳環(huán)基和雜環(huán)基;Y為氫、C1-6烷基、C2-6鏈烯基、C2-6鏈炔基、碳環(huán)基或雜環(huán)基;其中Y可任選在碳上被一個或多個R2取代;當所述雜環(huán)基包含-NH-時,則該氮可任選被選自R5的基團取代;R2為碳上的取代基并且選自鹵基、硝基、氰基、羥基、氨基、羧基、氨基甲酰基、巰基、氨磺;、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-4烷基、C2-4鏈烯基、C2-4鏈炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷;、C1-4烷酰氧基、N-(C1-4烷基)氨基、N,N-(C1-4烷基)2氨基、C1-4烷;被-(C1-4烷基)氨基甲;、N,N-(C1-4烷基)2氨基甲;、C1-4烷基S(O)a,其中a為0-2、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基氨基、C1-4烷氧基羰基-N-(C1-4烷基)氨基、N-(C1-4烷基)氨磺;、N,N-(C1-4烷基)2氨磺;1-4烷基磺;被、氨基硫代羰基硫基、N-(C1-4烷基)氨基硫代羰基硫基、N,N-(C1-4烷基)2氨基硫代羰基硫基、碳環(huán)基、雜環(huán)基、碳環(huán)基C0-4亞烷基-Z-和雜環(huán)基C0-4亞烷基-Z-;其中R2可任選在碳上被一個或多個選自R6的基團取代;而且當所述雜環(huán)基包含-NH-時,則該氮可任選被選自R7的基團取代;R3和R6獨立選自鹵基、硝基、氰基、羥基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、氨磺酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-4烷基、C2-4鏈烯基、C2-4鏈炔基、C1-4烷氧基、C1-4烷;、C1-4烷酰氧基、N-(C1-4烷基)氨基、N,N-(C1-4烷基)2氨基、C1-4烷;被、N-(C1-4烷基)氨基甲;、N,N-(C1-4烷基)2氨基甲酰基、C1-4烷基S(O)a,其中a為0-2、C1-4烷氧基羰基、C1-4烷氧基羰基氨基、C1-4烷氧基羰基-N-(C1-4烷基)氨基、N-(C1-4烷基)氨磺;、N,N-(C1-4烷基)2氨磺酰基、C1-4烷基磺;被⑻辑h(huán)基、雜環(huán)基、碳環(huán)基C0-4亞烷基-Z-和雜環(huán)基C0-4亞烷基-Z-;其中R3和R6可獨立任選在碳上被一個或多個R8取代;而且當所述雜環(huán)基包含-NH-時,則該氮可任選被選自R13的基團取代;R4、R5、R7、R9和R13獨立選自C1-4烷基、C1-4烷;1-4烷基磺;、C1-4烷氧基羰基、氨基甲;-(C1-4烷基)氨基甲;,N-(C1-4烷基)2氨基甲酰基、芐基、芐氧羰基、苯甲;捅交酋;;R8選自鹵基、硝基、氰基、羥基、三氟甲氧基、三氟甲基、氨基、羧基、氨基甲;、巰基、氨磺;、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙;⒁阴Q趸、甲氨基、乙氨基、二甲氨基、二乙氨基、N-甲基-N-乙基氨基、乙酰氨基、N-甲基氨基甲;-乙基氨基甲;、N,N-二甲基氨基甲酰基、N,N-二乙基氨基甲;-甲基-N-乙基氨基甲;⒓琢蚧、乙硫基、甲基亞磺;、乙基亞磺;、甲磺酰基、乙磺;、甲氧羰基、乙氧羰基、N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺酰基、N,N-二甲基氨磺;,N-二乙基氨磺;騈-甲基-N-乙基氨磺;籞為-S(O)a-、-O-、-NR10-、-C(O)-、-C(O)NR10-、-NR10C(O)-、-OC(O)NR10-或-SO2NR10-;其中a為0-2;其中R10選自氫和C1-4烷基;R12為羥基、甲基、乙基或丙基;m為0或1;q為0或1。
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摘要
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本發(fā)明介紹結構式(I)化合物在制備用于抑制11βHSD1藥物上的用途。
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國際公布
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2004-04-22 WO2004/033427 英
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