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選擇的CGRP拮抗劑、其制法及作為藥物的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 貝林格爾英格海姆法瑪兩合公司/克勞斯·魯?shù)婪?斯蒂芬·G·米勒;德克·斯滕坎普;菲利普·勒斯滕伯格;亞歷山大·德雷爾;?斯亍U爾;馬庫斯·欣德勒;柯爾斯藤·阿恩特;亨里·杜茲
公開(公告)號(hào) CN1708493A  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(專利)號(hào) CN200380102004.0  
申請日期 2003.10.23  
專利名稱 選擇的CGRP拮抗劑、其制法及作為藥物的用途  
主分類號(hào) C07D401/14  
分類號(hào) C07D401/14;C07D471/10;C07D513/04;C07D453/04;C07D401/04;C07D451/04;C07D471/04;C07D495/04;C07D487/08;A61K31/4545;A61P25/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.25 DE 10250080.0  
申請(專利權(quán))人 貝林格爾英格海姆法瑪兩合公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 克勞斯·魯?shù)婪?斯蒂芬·G·米勒;德克·斯滕坎普;菲利普·勒斯滕伯格;亞歷山大·德雷爾;?斯亍U爾;馬庫斯·欣德勒;柯爾斯藤·阿恩特;亨里·杜茲  
地址 德國英格海姆  
頒證日  
國際申請 2003-10-23 PCT/EP2003/011762  
進(jìn)入國家日期 2005.04.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 范明娥;巫肖南  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 一種如下通式的CGRP拮抗劑其中A表示氧或硫原子、苯基磺;鶃啺被蚯杌鶃啺被琗表示氧或硫原子、視情況被C1-6-烷基取代的亞氨基或視情況被C1-6-烷基取代的亞甲基,U表示C1-6-烷基、C2-6-烯基或C2-6-炔基,其中各亞甲基可被至多2個(gè)氟原子取代,且各甲基可被至多3個(gè)氟原子取代,V表示氯或溴原子、氨基、甲氨基或羥基,W表示氫、氟、氯、溴或碘原子,二氟-或三氟甲基,R1表示飽和、單-或二不飽和的5-至7-員氮雜、二氮雜、三氮雜、氧氮雜、硫氮雜、硫二氮雜或S,S-二氧-硫二氮雜雜環(huán)基團(tuán),其中上文所提及的雜環(huán)是通過碳或氮原子連結(jié),含有一或兩個(gè)鄰近氮原子的羰基或硫代羰基,在其中一個(gè)氮原子處可被烷基取代,在一個(gè)或在兩個(gè)碳原子處,可被烷基,被苯基、苯基甲基、萘基、聯(lián)苯基、吡啶基、二嗪基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、1,3-噁唑基、1,3-噻唑基、異噁唑基、吡唑基、1-甲基吡唑基、咪唑基或1-甲基咪唑基取代,而取代基可相同或不同,且同時(shí)其中一個(gè)上文所提及的不飽和雜環(huán)中的一個(gè)烯烴雙鍵,可稠合至苯基、萘基、吡啶、二嗪、1,3-噁唑、噻吩基、呋喃、噻唑、吡咯、N-甲基吡咯或喹啉環(huán)上,稠合至視情況在氮原子處被烷基取代的1H-喹啉-2-酮環(huán)上,或稠合至咪唑或N-甲基咪唑環(huán)上,或其中一個(gè)上文所提及不飽和雜環(huán)的兩個(gè)烯烴雙鍵也可各稠合至苯環(huán),同時(shí)在R1中所含的苯基、吡啶基、二嗪基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、1,3-噁唑基、1,3-噻唑基、異噁唑基、吡唑基、1-甲基吡唑基、咪唑基或1-甲基咪唑基,以及苯并-、噻吩并-、吡啶并-及二嗪并稠合的雜環(huán),在碳骨架上可另外被氟、氯、溴或碘原子,被烷基、烷氧基、硝基、烷硫基、烷基亞磺;⑼榛酋;、烷基磺酰基氨基、苯基、二氟甲基、三氟甲基、烷氧羰基、羧基、羥基、氨基、烷氨基、二烷氨基、乙酰基、乙酰氨基、丙;被被驶、烷氨基羰基、二烷氨基羰基、(4-嗎啉基)羰基、(1-吡咯烷基)羰基、(1-哌啶基)羰基、(六氫-1-氮雜基)羰基、(4-甲基-1-哌嗪基)羰基、亞甲二氧基、氨基羰基氨基、烷酰基、氰基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲基亞磺;蛉谆酋;鶈-、二-或三取代,而取代基可相同或不同,R2表示氫原子,苯基甲基,或C2-7-烷基,其可在ω位置被環(huán)己基、苯基、吡啶基、二嗪基、羥基、氨基、烷氨基、二烷氨基、羧基、烷氧羰基、氨基羰基、氨基羰基氨基、乙酰氨基、1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-(1-哌啶基)-1-哌啶基、4-嗎啉基、六氫-1H-1-氮雜基、[雙-(2-羥乙基)]氨基、4-烷基-1-哌嗪基或4-(ω-羥基-C2-7-烷基)-1-哌嗪基取代,苯基或吡啶基,同時(shí)上文所提及的雜環(huán)基團(tuán)與苯基可另外在碳骨架中被氟、氯、溴或碘原子,被甲基、烷氧基、二氟甲基、三氟甲基、羥基、氨基、C1-3-烷氨基、二-(C1-3-烷基)氨基、乙酰氨基、氨基羰基、氰基、甲基磺;趸、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲基亞磺酰基、三氟甲基磺;被-C1-3-烷基、C1-3-烷氨基-C1-3-烷基或二-(C1-3-烷基)-氨基-C1-3-烷基單-、二-或三取代,且取代基可為相同或不同,R3表示氫原子,或視情況被苯基或吡啶基取代的C1-3-烷基,同時(shí)C1-3-烷基可連結(jié)至R2中所存在的烷基,或R2中存在的苯基或吡啶基環(huán),以及與其結(jié)合的氮原子,并形成環(huán),或R2與R3和所包圍的氮原子一起表示如下通式的基團(tuán)其中Y1表示碳原子,或若R5為一對自由電子,則其也可表示氮原子,q與r,若Y1表示碳原子,則表示數(shù)目0、1或2,或q與r,若Y1表示氮原子,則表示數(shù)目1或2,R4表示氫原子、氨基、烷氨基、環(huán)烷氨基、二烷氨基、N-(環(huán)烷基)-烷氨基、二環(huán)烷基氨基、羥基、烷基、環(huán)烷基、氨基-C2-7-烷基、烷氨基-C2-7-烷基、二烷氨基-C2-7-烷基、氨基亞氨基甲基、烷羰基、烷基磺;、烷羰基氨基、烷基磺;被、N-烷羰基-N-烷氨基、N-烷基磺;-N-烷氨基、氨基羰基氨基、烷氨基羰基氨基、二烷氨基羰基氨基、環(huán)烷氨基羰基氨基、二環(huán)烷基氨基羰基氨基、苯基氨基羰基氨基、氨基羰基烷基、烷氨基羰基烷基、二烷氨基羰基烷基、氨基羰基氨基烷基、烷氧羰基、烷氧羰基烷基或羧基烷基,或若Y1不表示氮原子,則為羧基、氨基甲基、烷氨基甲基或二烷氨基甲基,苯基、苯基-C1-3-烷基、吡啶基、二嗪基、1-萘基、2-萘基、吡啶基羰基或苯基羰基,其各在碳骨架中可被氟、氯、溴或碘原子,被烷基、烷氧基、甲基磺;趸、二氟甲基、三氟甲基、羥基、氨基、乙酰氨基、氨基羰基、氨基羰基氨基、氨基羰基氨基甲基、氰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、烷;ⅵ-(二烷氨基)烷;、ω-(二烷氨基)烷基、ω-(二烷氨基)羥烷基、ω-(羧基)烷;、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲基亞磺;蛉谆酋;鶈-、二-或三取代,而取代基可相同或不同,飽和或單-或多不飽和的4-至10-員氮雜環(huán)烷基,5-至10-員氧氮雜-、硫氮雜、二氮雜-或三氮雜環(huán)烷基,6-至10-員氮雜雙環(huán)-或二氮雜雙環(huán)烷基、1-烷基-4-哌啶基羰基或4-烷基-1-哌嗪基羰基、1-烷基-4-哌啶基氨基、1-烷基-4-哌啶氨基羰  
摘要 本發(fā)明是關(guān)于如下通式的CGRP拮抗劑其中A,U,V,W,X及R1至R3均如權(quán)利要求1中所定義,其互變異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、對映異構(gòu)體、水合物、混合物,及其鹽以及該鹽的水合物,特別是其與無機(jī)或有機(jī)酸類的生理學(xué)上可接受的鹽,含有這些化合物的藥物,其用途,及其制法。  
國際公布 2004-05-06 WO2004/037810 德  
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