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作為CCR5拮抗劑的化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 上海靶點藥物有限公司;中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所;中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院/裴鋼;馬大為;陳力;余尚海;張文波;董方;呂燕慧;陳仁海
公開(公告)號 CN1706824A  
公開(公告)日 2005.12.14  
申請(專利)號 CN200410025006.0  
申請日期 2004.06.09  
專利名稱 作為CCR5拮抗劑的化合物  
主分類號 C07D207/09  
分類號 C07D207/09;C07D405/04;C07D405/12;C07D403/06;A61K31/4025;A61K31/454;A61K31/535;A61P37/08;A61P29/00;A61P35/00;A61P17/06;A61P9/10;A61P43/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海靶點藥物有限公司;中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所;中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院  
發(fā)明(設(shè)計)人 裴 鋼;馬大為;陳 力;余尚海;張文波;董 方;呂燕慧;陳仁海  
地址 200233上海市漕寶路500號1號樓7層  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 徐 迅  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,式中,R1為未取代的或被1-3個取代基取代的下列基團(tuán):芐基、苯甲酰基、環(huán)己基甲酰基、環(huán)戊基甲;、苯磺;、或萘甲;龅娜〈x自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基;R2為羥基、苯甲羧基、苯氧基、苯硫基、苯胺基或苯磺酰基,所述基團(tuán)中苯環(huán)可被1-3個選自下組的取代基取代:鹵素和C1-C4烷基;R3為氫、C1-C4烷基,苯基或所述基團(tuán)中苯環(huán)可被1-3個選自下組的取代基取代:鹵素和C1-C4烷基;R4為無、H或羥基;R7為氫,C1-C6烷基或苯基;X為無、O、或C;條件是X為無或O時,R4、R5、R6和Y不存在;當(dāng)X為C時,Y是N,R5為C1-C6烷基或烯丙基,且R6為對硝基芐氧羰基或芐氧羰基,或者R5、R6和Y一起構(gòu)成苯基或-R8-苯基,其中R8是C1-C4的亞烷基。  
摘要 本發(fā)明公開了一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,它們可作為CCR5拮抗劑。還公開了式I化合物的制法和用途,以及含有式I化合物的藥物組合物。  
國際公布  
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