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作為hPPARα和/或hPPARγ激活劑的α-哌嗪取代的苯丙酸衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所/李松;周辛波;王莉莉;徐成;阮承邁;林翠芳;肖軍海;鄭志兵;劉洪英;謝云德;鐘武;崔浩
公開(公告)號 CN1702069A  
公開(公告)日 2005.11.30  
申請(專利)號 CN200410042573.7  
申請日期 2004.05.24  
專利名稱 作為hPPARα和/或hPPARγ激活劑的α-哌嗪取代的苯丙酸衍生物  
主分類號 C07D263/32  
分類號 C07D263/32;A61K31/496;A61P3/10;A61P3/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所  
發(fā)明(設(shè)計)人 李 松;周辛波;王莉莉;徐 成;阮承邁;林翠芳;肖軍海;鄭志兵;劉洪英;謝云德;鐘 武;崔 浩  
地址 100850北京市海淀區(qū)太平路27號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 通式(I)化合物,其消旋體、旋光異構(gòu)體或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物,其中:R1和R2各自獨立地選自H,C1-C4的直鏈或支鏈烷基;R3選自Ar1或-SO2Ar1;Ar和Ar1各自獨立地選自芳香碳環(huán)或雜環(huán),其中的環(huán)為單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán);每個為5-6元環(huán),雜環(huán)包含1-4個選自下面的雜原子:O,S,N;環(huán)上無取代或被1-4個選自下面的取代基取代:鹵素,硝基,羥基,羥甲基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C6直鏈或支鏈烷基,C2-C6直鏈或支鏈烯基,C1-C4烷氧基,C2-C4鏈烯氧基,苯氧基,芐氧基,羧基或氨基;Y為H,鹵素;n為1-4的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明涉及通式I化合物,其消旋體、旋光異構(gòu)體或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物以及含有所述化合物的藥物組合物,通式I中各取代基的定義如權(quán)利要求書中所述,本發(fā)明還涉及通式I化合物的制備方法以及這些化合物用于制備治療高血糖癥、脂代謝障礙脂血癥、II型糖尿病包括相關(guān)的糖尿病性脂代謝障礙脂血癥的藥物的用途。  
國際公布  
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