公開(公告)號
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CN1211374C
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公開(公告)日
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2005.07.20
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申請(專利)號
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CN01804339.9
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申請日期
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2001.02.01
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專利名稱
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新的雜環(huán)衍生物、其制備方法和包含它們的藥物組合物
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主分類號
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C07D263/58
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分類號
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C07D263/58;C07D277/68;C07D417/06;C07D498/04;C07D471/04;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/4353;A61P3/10;A61P3/06
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.2.2 FR 00/01289
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申請(專利權(quán))人
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瑟維爾實驗室
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發(fā)明(設(shè)計)人
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D·勒西厄爾;E·布蘭克-戴爾馬斯;;S·尤斯;P·德普尤科斯;G·吉勞梅特;;C·達(dá)奎特;N·勒旺;J·A·鮑廷;;C·本內(nèi)吉恩;P·雷納德
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地址
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法國庫伯瓦
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頒證日
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國際申請
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PCT/FR2001/000304 2001.2.1
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進(jìn)入國家日期
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2002.07.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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劉金輝;林柏楠
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項
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式(I)化合物:其中:·X代表氧或硫原子,·R1和R2一起構(gòu)成氧代基團(tuán),·A代表-(CH2)2-O-基團(tuán),·B代表式(II)的基團(tuán):其中:表示該鍵是單鍵或雙鍵,R代表氫原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基,且R’代表氫原子或COOR,CONHR或芳酰基,其中R如上所定義,·R3和R4各自代表氫原子,·D代表苯環(huán),該環(huán)是未取代的或者被選自-C(O)R”、-CH2R”、-CH(OH)R”、-(=N-OR)R”、NHCOR”和-CH=CH-R”的基團(tuán)取代,其中R如上所定義且R”代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、萘基、吡啶基、聯(lián)苯基或苯基,它們未被取代或被鹵原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基取代,芳;鶓(yīng)理解為CO芳基,其中芳基是苯基、萘基或聯(lián)苯基,這些基團(tuán)可以是部分氫化的且可以被1至3個基團(tuán)取代,取代基選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基,直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基,羧基,甲;,其中Rb和Rc可以相同或不同且各自代表氫原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基的NRbRc、酯、酰氨基、硝基、氰基、O-C(Me)2COOR”和鹵原子,其中R”如上所定義,及其與可藥用酸或堿的加成鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的化合物,其中X代表氧原子或硫原子或基團(tuán)CH2或(1);R1和R2代表氫原子或如說明書所定義的基團(tuán);A代表如說明書所述的亞烷基鏈;B是如說明書所定義的;R3和R4代表氫原子或如說明書所定義的基團(tuán);D代表可選被取代的苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或噠嗪環(huán)。
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國際公布
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WO2001/057002 法 2001.8.9
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