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格列本脲固體分散體、口服組合物及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 王召/呂伏生;金皓潔;鄒衛(wèi)華;王召
公開(公告)號 CN1660057A  
公開(公告)日 2005.08.31  
申請(專利)號 CN200410065993.7  
申請日期 2004.12.29  
專利名稱 格列本脲固體分散體、口服組合物及其制備方法  
主分類號 A61K31/17  
分類號 A61K31/17;A61P3/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 王召  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 呂伏生;金皓潔;鄒衛(wèi)華;王召  
地址 210029江蘇省南京市華僑路26號新興大廈5F  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 何朝旭  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 一種格列本脲固體分散物,其特征在于按組分和質(zhì)量百分比計(jì):格列本脲2%~60%,分散介質(zhì):40%~98%,且格列本脲以無定型或分子形式分散于非晶態(tài)的分散介質(zhì),形成共熔體。  
摘要 本發(fā)明涉及一種格列本脲(Glibenclamide)固體分散體,同時(shí)涉及該分散體的口服藥用組合物,以及該分散體的制備方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該固體分散物按組分和質(zhì)量百分比計(jì):格列本脲2%~60%,分散介質(zhì):98%~40%,且格列本脲以無定型或分子形式分散于非晶態(tài)的分散介質(zhì),形成共熔體。其制備方法為研磨、熔融法或噴霧干燥法。按照本發(fā)明方法制備格列本脲固體分散體不僅輔料無毒、無污染,操作簡便,而且大大提高了格列本脲的溶解性,從而提高了生物利用度,使制劑熱力學(xué)穩(wěn)定性良好,因此本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有顯著的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和突出的進(jìn)步。  
國際公布  
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