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格列本脲

  
中西藥分類 西藥
作用分類 激素及影響內(nèi)分泌的藥物\胰島素及口服降血糖藥
英文名 Glibenclamide
漢語拼音
別名
藥物組成
性狀 本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭無味。本品在氯仿中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。本品熔點為170-174℃,熔融時同時分解。
功效
主治 非胰島素依賴型糖尿病患者 經(jīng)飲食與體育療法血糖控制仍不滿意者。代謝控制良好的標準為:空腹靜脈血糖達4.4-6.7mmol/L,餐后2小時血糖為6.7-8.9mmol/L。對su治療反應良好的因素有:①發(fā)病年齡在40歲以上;②糖尿病病程少于2年;③體重正常或肥胖;④未用過胰島素或每日胰島素用量少于40u。在su中,因GB降糖作用最強,經(jīng)飲食療法與適當體力活動后,空腹血糖在11mmol/L左右者應用為宜。
用途
方解
藥理作用 是第二代磺脲類藥物,我國于1971年研制成功并推廣應用。本品降血糖作用強,按藥量計算相當于第一代磺脲類藥物甲磺丁脲200倍。以格列本脲(GB)治療的NIDDM患者,每日最大劑量20mg。血糖下降以服用4周最明顯,繼服8周血糖維持相對不變?崭寡禽^餐后血糖下降明顯,空腹血糖減少36%,餐后血糖下降最大達21%,即GB能抑制基礎葡萄糖的產(chǎn)生,這是空腹血糖水平的決定因素。GB使血糖降至正常的效果似依賴于開始治療時的高血糖程度。初期血糖≤13.9mmol/L每日需較低劑量GB即可使血糖得到較好的控制。 1.刺激胰島β細胞分泌胰島素 數(shù)百分報告證實,以磺脲類降糖藥(su)灌流胰腺,游離胰島與培養(yǎng)的胰島β細胞均可刺激胰島素分泌su與β細胞外側特異性漿膜受體結合,鉀通道受抑制,K+流出減少,漿膜去極化引起電壓依賴性鈣通道開放,細胞外Ca2+進入細胞觸發(fā)胰島素的分泌,使其24小時分泌總量增加。su刺激胰島素釋放第一相,對第二相影響少或無反應。此外,營養(yǎng)物質如葡萄糖氨基酸抑制ATP敏感鉀通道,使細胞內(nèi)ATP或ATP/ADP之比增加,促使鈣通道開啟,Ca2+入內(nèi)導致胰島素釋放。 2.胰外作用 動物實驗證實,su可通過肝與骨骼肌細胞漿膜胰島素受體數(shù)目的增加和受體后機制加強胰島素的作用。在肝臟它可抑制糖原異生,促進葡萄糖分解和增加糖原合成酶,促進肝糖原的合成來降低血糖。
體內(nèi)過程 口服后迅速吸收,約95%與血漿蛋白結合。半衰期10-16小時,以后則血藥濃度逐漸降低,但可持續(xù)24小時。其代謝產(chǎn)物經(jīng)膽汁和尿各排出50%。其中兩種主要代謝產(chǎn)物4-trans-hydroxy-glibenclamide與3-cis-hydroxy-glibenclamide亦可使胰島素分泌增加的有降糖作用。這可能是GB治療中發(fā)生低血糖較多的原因之一。
劑型 片劑
規(guī)格 片劑:2.5mg。
用法用量 本品用藥個體差異較大,有的患者于早飯前服小劑量2.5-5.0mg已足,較重的糖尿病患者1日需服7.5-15mg,分3次于餐前半小時內(nèi)服用。1日最大劑量可達20mg。
不良反應 1.低血糖 是最重要且常見有時是致命的副作用。應用時應從小劑量開始,然后根據(jù)病情需要逐漸增量以減少或避免低血糖的發(fā)生。優(yōu)降糖引起低血糖的頻率為0.38/1000治療年。誘發(fā)因素包括年齡大,援食減少,間發(fā)疾病,肝、腎功能不全與心血管疾病。有低血糖癥狀時,立即服糖水或進食。若出現(xiàn)神經(jīng)癥狀或精神障礙時應立即測血糖。所有su引起的嚴重低血糖均需住院治療數(shù)日。靜脈注射50%葡萄糖一次,接著靜點10%或20%葡萄糖。血糖至少監(jiān)測3天,并維持在100-150mg/dl。若靜脈點滴葡萄糖不足以維持適當?shù)难撬,則可用氫化可的松、胰生糖素與/或地亞唑。因此,預防低血糖的發(fā)生最為重要。有誘發(fā)低血糖因素的糖尿病患者應避免應用長效su。應早期識別低血糖并及時進行有力的治療。 2.其它不良反應 偶可引起膽汁郁積型黃疸、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少、全血細胞減少以及溶血性貧血等,應密切注意。
注意事項 1.應從低劑量開始應用,按需要逐漸增量。 2.水楊酸、磺胺、單胺氧化酶抑制劑(苯乙肼、苯環(huán)丙胺)、β腎上腺素能受體阻斷劑可增強su降糖作用;请孱愃幬锱c上述藥物之一合用時應嚴密觀察并注意防止低血糖的發(fā)生。 3.胰島素依賴性糖尿病、IDDM、糖尿病合并急性并發(fā)癥者,妊娠禁用。肝腎功能不良者慎用,年齡大的糖尿病患者慎用。
貯藏 密閉保存。
備注
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