| 公開(公告)號(hào) | CN1659144A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03812684.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.03.29 |
| 專利名稱 | 喹啉和異喹啉衍生物、其制備方法以及作為炎癥抑制劑的應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07D215/40 |
| 分類號(hào) | C07D215/40;C07D405/12;C07D217/24;A61K31/47;A61P29/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.4.2 DE 10215316.7 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 舍林股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 斯特凡·雅羅赫;曼弗雷德·萊曼;諾貝特·施梅斯;馬庫斯·貝格爾;哈特穆特·雷溫克爾;康拉德·克魯利凱維奇;維爾納·斯庫巴拉;�？恕ど峥�;阿恩特·朔特柳斯 |
| 地址 | 德國(guó)柏林 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP2003/003298 2003.3.29 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.12.01 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I的化合物其中A代表芳基、芐基或苯乙基，其中所述芳基、芐基或苯乙基可任選地被一個(gè)或者多個(gè)選自于以下組中的基團(tuán)取代：C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5-全氟烷基、鹵素、羥基、氰基、硝基、-O-(CH2)n-O-、-O-(CH2)n-CH2-、-O-CH＝CH-或-(CH2)n+2-，其中n＝1或2，而且端部氧原子和/或碳原子與直接相鄰的環(huán)碳原子連接，或者代表NR4R5，其中R4和R5可以相互獨(dú)立地是氫、C1-C5烷基或(CO)-C1-C5烷基；R1和R2相互獨(dú)立地代表氫原子、甲基或乙基，或與鏈中的碳原子一起形成C3-C6環(huán)烷基環(huán)；R3代表C1-C3烷基或任選部分或完全氟化的C1-C3烷基；B代表任選被甲基或乙基取代的亞甲基，或羰基；以及Q代表通過任意位置連接的喹啉基或異喹啉基，它們?nèi)芜x被一個(gè)或者多個(gè)選自于以下組中的基團(tuán)取代：C1-C5烷基，該烷基任選被1-3個(gè)羥基和/或1-3個(gè)COOR6基團(tuán)取代，C1-C5烷氧基、C1-C5烷硫基、C1-C5全氟烷基、鹵素、羥基、羰基氧原子、氰基、硝基或NR4R5，其中R4和R5可以相互獨(dú)立地是氫、C1-C5烷基或(CO)-C1-C5烷基，COOR6，其中R6代表氫或C1-C5烷基，(CO)NR7R8，其中R7和R8相互獨(dú)立地代表氫或C1-C5烷基，或者(C1-C5亞烷基)-O-(CO)-(C1-C5)烷基；以及它們的外消旋體或單獨(dú)存在的立體異構(gòu)體和任選生理相容性鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的喹啉和異喹啉衍生物、其制備方法以及作為炎癥抑制劑的應(yīng)用。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/082827 德 2003.10.9 |
