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由2-哌啶基咪唑衍生的鈉通道調(diào)節(jié)劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 科學(xué)研究和應(yīng)用咨詢公司/D·比戈;J·波密爾;;A-M·莉貝瑞托爾
公開(公告)號 CN1214025C  
公開(公告)日 2005.08.10  
申請(專利)號 CN01821520.3  
申請日期 2001.12.27  
專利名稱 由2-哌啶基咪唑衍生的鈉通道調(diào)節(jié)劑  
主分類號 C07D401/04  
分類號 C07D401/04;A61K31/445;A61K31/415  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.12.28 FR 00/17149  
申請(專利權(quán))人 科學(xué)研究和應(yīng)用咨詢公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 D·比戈;J·波密爾;;A-M·莉貝瑞托爾  
地址 法國巴黎  
頒證日  
國際申請 PCT/FR2001/004209 2001.12.27  
進入國家日期 2003.06.27  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 通式(I)化合物或其可藥用鹽用于制備對鈉通道具有調(diào)節(jié)活性的藥物的用途,所述化合物是外消旋或?qū)τ丑w形式的或者是這些形式的任意組合,其中:R1代表氫原子或-X-Y-R4基團,其中-X-Y-代表一個鍵、-CO-O-、-CO-NH-或-CS-NH-并且R4代表C1-C12烷基、C3-C7環(huán)烷基C1-C12烷基或芳基C1-C12烷基;R2代表芳基,所述芳基可任選地被一個或多個選自鹵原子、C1-C12烷基或芳基的基團取代1-4次,后一個芳基可任選地被一個或多個鹵原子取代1-4次;R3代表氫原子。  
摘要 本發(fā)明涉及新的由2-哌啶基咪唑衍生的鈉通道調(diào)節(jié)劑。本發(fā)明的化合物對應(yīng)于通式(I)化合物,其中R1代表氫原子或-X-Y-R4基團,其中-X-Y-代表一個鍵、-CO-、-CO-O-、-CO-NH-或-CS-NH-并且R4代表烷基、鹵代烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、芳基或芳烷基,所述基團可任選地被取代;R2尤其代表烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基或可任選地被取代的芳基;并且R3代表氫原子或烷基、環(huán)烷基烷基,或者可任選地被取代的芳基。  
國際公布 WO2002/053559 法 2002.7.11  
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