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五氟硫基苯甲;、其制備方法、其作為藥物或診斷劑的用途以及包含它們的藥物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 安萬特醫(yī)藥德國有限公司/H-W·克勒曼
公開(公告)號 CN1653044A  
公開(公告)日 2005.08.10  
申請(專利)號 CN03811319.8  
申請日期 2003.05.05  
專利名稱 五氟硫基苯甲;摇⑵渲苽浞椒、其作為藥物或診斷劑的用途以及包含它們的藥物  
主分類號 C07C381/00  
分類號 C07C381/00;A61P9/06;A61P9/10;A61K31/155  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.5.18 DE 10222192.8  
申請(專利權(quán))人 安萬特醫(yī)藥德國有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 H-W·克勒曼  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/004669 2003.5.5  
進(jìn)入國家日期 2004.11.18  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I和/或II的五氟硫基苯甲;壹捌淇伤幱名}其中R1是氫、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基、F、Cl、Br、I、CN、NR10R11、-Op-(CH2)n-(CF2)o-CF3或-(SOm)q-(CH2)r-(CF2)s-CF3;R10和R11彼此獨(dú)立地是氫、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基或-CH2-CF3;m是0、1或2n、o、p、q、r和s彼此獨(dú)立地是0或1;R2是氫、F、Cl、Br、I、-CN、-SO2CH3、-(SOh)z-(CH2)k-(CF2)1-CF3、含1、2、3、4、5或6個(gè)碳原子的烷基、含3、4、5、6、7或8個(gè)碳原子的環(huán)烷基,其中1、2、3或4個(gè)氫原子可以被氟原子所替代;h是0、1或2;z是0或1;k是0、1、2、3或4;l是0或1;或者R2是-(CH2)t-苯基或-O-苯基,其是未取代的或被1、2或3個(gè)選自F、Cl、Br、I、-Ou-(CH2)v-CF3、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基和-SO2CH3的基團(tuán)所取代;t是0、1、2、3或4;u是0或1;v是0、1、2或3;或者R2是-(CH2)w-雜芳基,其是未取代的或被1、2或3個(gè)選自F、Cl、Br、I、-Ox-(CH2)y-CF3、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷氧基、含1、2、3或4個(gè)碳原子的烷基和-SO2CH3的基團(tuán)所取代;w是0、1、2、3或4;x是0或1;y是0、1、2或3;R3和R4彼此獨(dú)立地是氫或F。  
摘要 其中R1至R4具有權(quán)利要求中所述含義的式I和/或II的五氟硫基苯甲;疫m于與用于預(yù)防梗塞和治療梗塞和用于治療心絞痛的心臟保護(hù)成分一起作為抗心律失常藥。其還可以預(yù)防性地抑制與局部缺血誘發(fā)的損害形成、尤其是引發(fā)局部缺血誘發(fā)的心律失常有關(guān)的病理生理學(xué)過程。  
國際公布 WO2003/097591 德 2003.11.27  
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