| 公開(公告)號 | CN1653061A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(專利)號 | CN03811255.8 |
| 申請日期 | 2003.05.16 |
| 專利名稱 | 喹諾酮羧酸衍生物的制備方法 |
| 主分類號 | C07D401/04 |
| 分類號 | C07D401/04;C07D209/54 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.5.17 JP 142383/2002 |
| 申請(專利權)人 | 第一制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 太田直樹;秋葉敏文 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2003/006119 2003.5.16 |
| 進入國家日期 | 2004.11.17 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 陳昕 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 式(2)所示化合物的制備方法，式中，R1、R2和R3與下面的定義相同，其特征在于：使式(3)式中，R表示芳氧基、芳烷氧基、或C1～6的烷氧基，R1和R2各自獨立地表示氫原子、氟原子、氯原子、C1～6的烷基、或C1-6的烷氧基，所示化合物與式(4)式中，R3表示氫原子或氨基的保護基，所示的化合物反應，得到式(5)式中，R、R1、R2和R3與前面的定義相同，所示的化合物，使其與原甲酸烷基酯反應，得到式(6)式中，R’表示C1～6的烷基，R、R1、R2和R3與前面的定義相同，所示的化合物，使其與式(7)所示的化合物反應，得到式(8)式中，R、R1、R2和R3與前面的定義相同，所示的化合物，使其閉環(huán)，接著對制備的閉環(huán)化合物進行酯水解。 |
| 摘要 | 采用按照以下反應式的制備方法，可以低成本且高收率地提供作為抗菌劑有用的化合物(2)。 |
| 國際公布 | WO2003/097634 日 2003.11.27 |
