| 公開(公告)號 | CN1208326C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申請(專利)號 | CN98811658.8 |
| 申請日期 | 1998.10.26 |
| 專利名稱 | 雜環(huán)化合物及其在醫(yī)藥方面的應用、其制備方法及含有它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D239/90 |
| 分類號 | C07D239/90;C07D239/36;C07C237/16;C07C217/22;C07C247/04;A61K31/505 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.4.23 US 60/082,825 |
| 申請(專利權)人 | 雷迪實驗室有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | V·B·勞瑞;B·B·勞瑞;;R·B·帕拉塞里;R·拉瑪紐占姆;;R·查克拉巴提 |
| 地址 | 印度海得拉巴 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US1998/022568 1998.10.26 |
| 進入國家日期 | 2000.05.29 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 周中琦 |
| 國省代碼 | 印度;IN |
| 主權項 | 式(I)化合物、其互變異構體形式、其立體異構體、其多晶型物、其可藥用鹽及其可藥用溶劑化物，其中X代表O或S；當存在于碳原子上時，基團R1、R2和基團R3是相同的或不同的，并且代表氫、鹵素、羥基或未取代的或取代的基團，所述基團選自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或苯基；其中，當所述基團被取代時，取代基選自鹵素或羥基；或者R1、R2與它們所連接的相鄰原子一起形成取代或未取代的苯基，其中，當由R1和R2形成的苯基被取代時，取代基選自鹵素，羥基，(C1-C3)烷基或(C1-C3)烷氧基；當R3與氮原子連接時，代表氫或未取代或取代的基團，所述基團選自C1-C6烷基、苯基、萘基、芐基或苯乙基，當與氮原子相連的R3被取代時，取代基選自鹵素，羥基，甲基，乙基，異丙基，正丙基，正丁基、甲氧基、乙氧基或丙氧基，當n是1-4的整數時，由-(CH2)n-O-表示的連接基團可通過氮原子連接或通過碳原子連接；Ar代表亞苯基；R4代表氫原子、甲基、乙基、羥基、(C1-C3)烷氧基或與R5一起形成一個鍵；R5代表氫、甲基、乙基、羥基、(C1-C3)烷氧基或與R4一起形成一個鍵；R6代表氫、C1-C12烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基、苯基或芐基，前提是當R7代表氫或(C1-C12)烷基時，R6不代表氫；R7代表氫或未取代的或取代的基團，所述基團選自(C1-C12)烷基或苯基，其中，當R7被取代時，R7上的取代基選自鹵素；Y代表氧或NR8，其中R8代表氫、(C1-C12)烷基；或者R7和R8與和它們連接的氮原子一起形成含碳原子、一個氮原子和任選含有氧原子的5或6元環(huán)結構。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的抗肥胖和降低血膽固醇的化合物、其衍生物、其類似物、其互變異構體形式、其立體異構體、其多晶型物、其可藥用鹽、其可藥用溶劑化物及含有它們的可藥用組合物。更具體地，本發(fā)明涉及新的β-芳基-α-氧取代的通式(I)烷基羧酸、其衍生物、其類似物、其互變異構體形式、其立體異構體、其多晶型物、其可藥用鹽、其可藥用溶劑化物及含有它們的可藥用組合物。 |
| 國際公布 | WO1999/008501 英 1999.2.25 |
