| 公開(公告)號(hào) | CN1629156A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02106977.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 1993.07.30 |
| 專利名稱 | 吡啶基-和嘧啶基-哌嗪衍生物、其制備方法以及含有該衍生物的藥物組合物 |
| 主分類號(hào) | C07D403/04 |
| 分類號(hào) | C07D403/04;C07D401/04;C07D403/14;C07D401/14;C07D403/12;C07D401/12;A61K31/506;A61K31/496;A61P25/20;//(C07D403/04,241∶04,239∶42) |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | 93117383.3 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1992.7.31 SE 9202265 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 拜維特穆公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | C·諾維;L·阿伯蘭莫;T·隆德斯泰特;K·G·奧爾森;M·布羅斯基 |
| 地址 | 瑞士斯德哥爾摩 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 楊九昌 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式(1)的化合物或其具有藥理學(xué)活性的鹽式中Ar相同或不同并選自或式中R3是氟，R1和R2相同或不同并選自氫或C1-C5烷基，n是2，X是氮，Y是亞甲基，A選自下述嘧啶基或吡啶基或式中R1和R5相同或不同并選自氫，鹵素，C1-C5烷基，給電子基團(tuán)：C1-C5烷氧基或羥基，吸電子基團(tuán)：氰基，硝基，三氟甲基，COOR6或CONR7R8其中R6是氫或C1-C5烷基，R7和R8相同或不同并選自氫，C1-C5烷基或C4-C6環(huán)烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及下述通式的新化合物及其具有藥理學(xué)活性的鹽，如右式其中Ar，X，Y，R1，R2，n和A的定義如說明書中所述，本發(fā)明的化合物可用于治療精神障礙。 |
| 國際公布 |
