| 公開(公告)號 | CN1629173A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申請(專利)號 | CN200310122330.X |
| 申請日期 | 2003.12.16 |
| 專利名稱 | 新角蒽環(huán)聚酮類抗生素的制造方法 |
| 主分類號 | C07H17/04 |
| 分類號 | C07H17/04;C12P17/14;A61K31/7042;A61P31/04;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國科學院微生物研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 楊克遷;鄭艦艇;陳義華;寇秀芬 |
| 地址 | 100080北京市中關村北一條13號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 姜兆元 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種新抗菌素新角蒽環(huán)聚酮類似物的制造方法，該新角蒽環(huán)聚酮類抗生素具有如下式所示的結構式：其中R代表Phe、Ser、Thr及其它芳香族和雜環(huán)族類的氨基酸的側鏈，該方法包括在半乳糖-氨基酸無機鹽培養(yǎng)基中先培養(yǎng)委內瑞拉鏈霉菌(Streptomycesvenezuelae)ISP5230ATCCNO.10712，再從其培養(yǎng)物的上清液中通過有機化合物常規(guī)提取的方法，利用化合物抗生素與雜質在溶解度、離子親和力、吸附力、分子量的差異、離心分離、膜分離，有機溶劑萃取、離子交換或吸附進行提取制得新角蒽環(huán)聚酮類似物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及的一組新角蒽環(huán)聚酮抗生素由委內瑞拉鏈霉菌(Streptomyces venezuelae)ISP5230(ATCC no.10712)在半乳糖-氨基酸的培養(yǎng)基中，27-30℃培養(yǎng)，外界刺激的條件下產生�；衔镉靡宜嵋阴ヌ崛�，經硅膠層析獲得。純化后的產物經核磁共振分析證明結構與已報導捷達霉素B(簡稱JB)類似，但本發(fā)明公開的化合物在結構上具有新的特征，生物活性試驗表明，這些化合物能抑制G+菌和腫瘤細胞的生長。 |
| 國際公布 |
