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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中國藥品專利文獻(xiàn) >> 正文:抗癌藥物組合物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

抗癌藥物組合物

公開(公告)號 CN1203894C  
公開(公告)日 2005.06.01  
申請(專利)號 CN00111127.2  
申請日期 2000.06.01  
專利名稱 抗癌藥物組合物  
主分類號 A61K45/08  
分類號 A61K45/08;A61K31/41;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 孔慶忠  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 孔慶忠  
地址 250012 山東省濟(jì)南市濼源回民小區(qū)12樓3單元402室  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 濟(jì)南三達(dá)專利事務(wù)所  
代理人 孫君  
國省代碼 山東;37  
主權(quán)項(xiàng) 一種抗癌藥物組合物,含有抗癌有效量的細(xì)胞器晶體化物質(zhì)和晶體形成強(qiáng)化劑,其中:所述細(xì)胞器晶體化物質(zhì)為四唑類及其鹽,選自四唑溴、噻唑蘭、四唑蘭、1H-四唑、四唑紅、氯化5-氰基-2,3-二聯(lián)甲苯四唑、對-碘硝基四唑紫羅蘭、硝基四唑紫羅蘭、氯化碘硝基四唑、四唑紫羅蘭、氯化2(對-碘苯)-對-硝基苯-5-苯四唑、氯化對-硝基蘭四唑、氯化硝基蘭單四唑、氯化硝基新四唑、氯化m-硝基蘭四唑、氯化蘭四唑、胡椒基四唑蘭、甲苯基四唑紅、氯化新四唑、氯化硝基蘭四唑、四硝基蘭四唑、硝基蘭四唑、氯化2,2′-二[對-硝苯]-5,5′-二[對-硫代基甲酰苯]-3,3′-[3,3′-二甲-4,4′-二亞苯]二四唑、四唑化聯(lián)茴香胺、3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑鹽、4-[3-(碘苯基)-2-(4-硝基苯)-2H-5-四唑]-1,3-苯二磺酸鹽、2,2-雙(2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基-2H-四唑-5-羧基;桨、3′-[1-[(苯基氨基)-碳酰]-3,4-四唑]-雙(4-甲氧基-6-硝基)苯-磺基酸氫氧化鈉、氯化茴香蘭四唑、胡基四唑蘭;所述晶體形成強(qiáng)化劑包括氧化劑、和/或抗氧化劑抑制劑、和/或酸化劑和/或變價(jià)金屬,其中:氧化劑選自瘤可寧、敏爾發(fā)蘭、BCNU、環(huán)磷酰胺、4-過氧環(huán)磷酰胺、順鉑卡鉑,抗氧化劑抑制劑選自氨基三唑、二乙基二硫代氨基甲酸鹽、丁基硫堇硫肟、O6-芐基鳥嘌蛉或O6-甲基鳥嘌蛉,酸化劑選自間-碘苯胍,和變價(jià)金屬包括、銅金屬離子及其鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及一種抗癌藥物組合物及用其治療腫瘤的方法。主要包括細(xì)胞器晶體化物質(zhì)及晶體形成強(qiáng)化劑,所含之細(xì)胞器晶體化物質(zhì)可經(jīng)琥珀酸脫氫酶還原成晶體,從而使富含該酶的癌細(xì)胞的細(xì)胞器及微管系統(tǒng)晶體化,進(jìn)而導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。晶體形成強(qiáng)化劑可增強(qiáng)琥珀酸脫氫酶所催化的還原反應(yīng),進(jìn)而促進(jìn)晶體的形成。該抗癌藥物組合物不僅能夠有效殺傷腫瘤細(xì)胞,同時(shí)還可增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對其它療法的敏感性。  
國際公布  
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