公開(公告)號
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CN1203894C
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公開(公告)日
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2005.06.01
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申請(專利)號
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CN00111127.2
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申請日期
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2000.06.01
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專利名稱
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抗癌藥物組合物
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主分類號
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A61K45/08
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分類號
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A61K45/08;A61K31/41;A61P35/00
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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孔慶忠
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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孔慶忠
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地址
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250012 山東省濟(jì)南市濼源回民小區(qū)12樓3單元402室
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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濟(jì)南三達(dá)專利事務(wù)所
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代理人
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孫君
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國省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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一種抗癌藥物組合物,含有抗癌有效量的細(xì)胞器晶體化物質(zhì)和晶體形成強(qiáng)化劑,其中:所述細(xì)胞器晶體化物質(zhì)為四唑類及其鹽,選自四唑溴、噻唑蘭、四唑蘭、1H-四唑、四唑紅、氯化5-氰基-2,3-二聯(lián)甲苯四唑、對-碘硝基四唑紫羅蘭、硝基四唑紫羅蘭、氯化碘硝基四唑、四唑紫羅蘭、氯化2(對-碘苯)-對-硝基苯-5-苯四唑、氯化對-硝基蘭四唑、氯化硝基蘭單四唑、氯化硝基新四唑、氯化m-硝基蘭四唑、氯化蘭四唑、胡椒基四唑蘭、甲苯基四唑紅、氯化新四唑、氯化硝基蘭四唑、四硝基蘭四唑、硝基蘭四唑、氯化2,2′-二[對-硝苯]-5,5′-二[對-硫代氨基甲酰苯]-3,3′-[3,3′-二甲氧-4,4′-二亞苯]二四唑、四唑化聯(lián)茴香胺、3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑鹽、4-[3-(碘苯基)-2-(4-硝基苯)-2H-5-四唑]-1,3-苯二磺酸鹽、2,2-雙(2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基-2H-四唑-5-羧基;桨、3′-[1-[(苯基氨基)-碳酰]-3,4-四唑]-雙(4-甲氧基-6-硝基)苯-磺基酸氫氧化鈉、氯化茴香蘭四唑、藜胡基四唑蘭;所述晶體形成強(qiáng)化劑包括氧化劑、和/或抗氧化劑抑制劑、和/或酸化劑和/或變價(jià)金屬,其中:氧化劑選自瘤可寧、敏爾發(fā)蘭、BCNU、環(huán)磷酰胺、4-過氧環(huán)磷酰胺、順鉑或卡鉑,抗氧化劑抑制劑選自氨基三唑、二乙基二硫代氨基甲酸鹽、丁基硫堇硫肟、O6-芐基鳥嘌蛉或O6-甲基鳥嘌蛉,酸化劑選自間-碘苯胍,和變價(jià)金屬包括鐵、銅金屬離子及其鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種抗癌藥物組合物及用其治療腫瘤的方法。主要包括細(xì)胞器晶體化物質(zhì)及晶體形成強(qiáng)化劑,所含之細(xì)胞器晶體化物質(zhì)可經(jīng)琥珀酸脫氫酶還原成晶體,從而使富含該酶的癌細(xì)胞的細(xì)胞器及微管系統(tǒng)晶體化,進(jìn)而導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。晶體形成強(qiáng)化劑可增強(qiáng)琥珀酸脫氫酶所催化的還原反應(yīng),進(jìn)而促進(jìn)晶體的形成。該抗癌藥物組合物不僅能夠有效殺傷腫瘤細(xì)胞,同時(shí)還可增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對其它療法的敏感性。
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國際公布
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