| 公開(公告)號 | CN1928088A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200610036429.1 |
| 申請日期 | 2006.07.11 |
| 專利名稱 | 來源于病毒巨噬細(xì)胞炎性蛋白ⅡN端15肽的串聯(lián)表達(dá)方法 |
| 主分類號 | C12N15/33(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/33(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 廣州法蕊仕藥業(yè)科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 葉石敦;趙寶梅 |
| 地址 | 511400廣東省廣州市天河區(qū)中山大道旭景街10號006房 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州凱東知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 宋冬濤 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種來源于病毒巨噬細(xì)胞炎性蛋白II N端15肽的串聯(lián)表達(dá)方法，其特征在于：以病毒巨噬細(xì)胞炎性蛋白II N端15肽為目標(biāo)對象，利用真核表達(dá)系統(tǒng)獲得合成一段基因其中包含若干個該15肽基因，他們之間通過蛋白酶酶切序列基因連接起來，在整段基因的5’和3’端加入限制性酶切位點，通過基因重組的方法將該基因連接到質(zhì)粒載體上，然后轉(zhuǎn)化酵母菌，進(jìn)行篩選，表達(dá)和目的蛋白純化，純化后的蛋白再經(jīng)過蛋白酶的酶切，分離純化而得到目標(biāo)肽的基因工程串聯(lián)表達(dá)方法。 |
| 摘要 | 一種來源于病毒巨噬細(xì)胞炎性蛋白II N端15肽的串聯(lián)表達(dá)方法是：以病毒巨噬細(xì)胞炎性蛋白II N端15肽為目標(biāo)對象，利用真核表達(dá)系統(tǒng)合成一段基因其中包含若干個該15肽基因，他們之間通過蛋白酶酶切序列基因連接起來，在整段基因的5’和3’端加入限制性酶切位點，通過基因重組的方法將該基因連接到質(zhì)粒載體上，然后轉(zhuǎn)化酵母菌，進(jìn)行篩選，表達(dá)和目的蛋白純化，純化后的蛋白再經(jīng)過蛋白酶的酶切，分離純化得到目標(biāo)肽的基因工程串聯(lián)表達(dá)方法。該多肽是特異性拮抗CXCR4的15肽，對預(yù)防和治療艾滋病具有良好的功效，在醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣闊的前景。 |
| 國際公布 |
