| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1927397A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610069850.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.08.13 |
| 專利名稱 | 動(dòng)物血漿免疫球蛋白口服制劑的提取方法 |
| 主分類號(hào) | A61K39/395(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K39/395(2006.01)I;A61K35/16(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 朱克電 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱克電 |
| 地址 | 264000山東省煙臺(tái)市芝罘區(qū)黃務(wù)臥龍小區(qū)190單元內(nèi)2號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種動(dòng)物血漿免疫球蛋白口服制劑的提取方法，它由下列生產(chǎn)工序組成：工序一選取合格動(dòng)物血液，工序二血液處理，工序三第一次離心分離，工序四加有機(jī)溶劑溶解，工序五第二次離心分離，工序六低溫存放，工序七復(fù)溶分離，工序八冷凍干燥，工序九回收有機(jī)溶劑，其特征在于：在工序七復(fù)溶分離中使用的是中空纖維超濾分級(jí)分離，在該工序中，先取出經(jīng)低溫存放后的初級(jí)產(chǎn)品加純凈水復(fù)溶，并根據(jù)IgG、IgA、IgM和白蛋白顆粒大小的不同，選用截流量為8～2萬(wàn)的中空纖維超濾，分級(jí)分別提取IgG、IgA、IgM和白蛋白。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了屬于藥品、保健品、食品、飼料添加劑、肥料添加劑和生化檢測(cè)試劑制取技術(shù)范圍的一種動(dòng)物血漿免疫球蛋白口服制劑的提取方法。該方法針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)不足，提出了用低溫有機(jī)溶劑與中空纖維超濾相結(jié)合的方法。它由下列生產(chǎn)工序組成：工序一選取合格動(dòng)物血液，工序二血液處理，工序三第一次離心分離，工序四加有機(jī)溶劑溶解，工序五第二次離心分離，工序六低溫存放，工序七復(fù)溶分離，工序八冷凍干燥，工序九回收有機(jī)溶劑，其特征在于：在工序七復(fù)溶分離中使用的是中空纖維超濾分級(jí)分離，在該工序中，先取出經(jīng)低溫存放后的初級(jí)產(chǎn)品加純凈水復(fù)溶，并根據(jù)IgG、IgA、IgM和白蛋白顆粒大小的不同，選用截流量為8～2萬(wàn)的中空纖維超濾，分級(jí)分別提取IgG、IgA、IgM和白蛋白。由于中空超濾的物理特性以及低溫的環(huán)境，提高了免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、白蛋白的穩(wěn)定性，并且還回收了有機(jī)溶劑，充分回收利用了廢棄物，使免疫球蛋白分離提取血液后的廢棄物得到了充分的利用，其利用率達(dá)到90％以上，減少了對(duì)環(huán)境的污染。 |
| 國(guó)際公布 |
