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心臟毒素的制備方法及用途

公開(公告)號 CN1248735C  
公開(公告)日 2006.04.05  
申請(專利)號 CN02111090.5  
申請日期 2002.03.20  
專利名稱 臟毒素的制備方法及用途  
主分類號 A61K38/47(2006.01)I  
分類號 A61K38/47(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海擬生生物科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 王 霆  
地址 201102上海市閔行區(qū)虹梅路999弄38號102  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標事務(wù)所有限公司  
代理人 徐 迅  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 一種藥物組合物,其特征在于,它含有治療有效量的眼鏡蛇心臟毒素和藥學上可接受的載體,所述的眼鏡蛇心臟毒素的分子量為6700-6800道爾頓之間,N-端的15個基酸序列為:LKCNKLVPLFYKTCP,并且所述的眼鏡蛇心臟毒素用以下方式制得: (a)將含眼鏡蛇心臟毒素的原料上樣于裝有親和介質(zhì)的親和層析柱,從而使眼鏡蛇心臟毒素吸附于親和柱; (b)洗去親和層析柱未吸附的雜質(zhì); (c)對吸附于親和層析介質(zhì)上的蛇心臟毒素進行洗脫,從而獲得純化的蛇心臟毒素; 其中,該親和層析柱中含有一親和層析介質(zhì),該親和層析介質(zhì)包括固相載體以及偶聯(lián)在固相載體上的選自下組的親和配位體:對氨基苯甲酸、間氨基苯甲酸、對氨基苯磺酸、間氨基苯磺酸; 所述的固相載體選自:葡聚糖凝膠、交聯(lián)的葡聚糖珠、烯丙基葡聚糖和N,N′-亞甲基雙(丙烯酰胺)的交聯(lián)共聚物、瓊脂糖凝膠、瓊脂糖和葡聚糖的交聯(lián)共聚物、交聯(lián)的瓊脂糖和葡聚糖、N-三[羥甲基]甲基丙烯酰胺和羥基化交聯(lián)接頭的共聚物珠、聚丙烯酰胺/瓊脂糖復(fù)合物珠、纖維素珠、和涂有聚合物的硅膠; 并且在步驟(a)中,親和介質(zhì)吸附心臟毒素的條件為pH5.0-9.0的緩沖液,其中鹽濃度為NaCl0.0-0.03M; 在步驟(c)中,心臟毒素的洗脫條件為pH5.0-9.0的緩沖液,其中鹽濃度為NaCl30mM到0.5M。  
摘要 本發(fā)明提供了一種藥物組合物,它含有治療有效量的心臟毒素和藥學上可接受的載體。本發(fā)明的藥物組合物可有效地鎮(zhèn)痛和改善學習記憶。本發(fā)明還提供了心臟毒素的親和純化方法。  
國際公布  
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