公開(公告)號
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CN1304417C
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公開(公告)日
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2007.03.14
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申請(專利)號
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CN02828381.3
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申請日期
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2002.12.23
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專利名稱
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用于LHRH拮抗劑合成的中間體,它們的生產(chǎn)方法和LHRH拮抗劑的生產(chǎn)方法
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主分類號
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C07K5/083(2006.01)I
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分類號
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C07K5/083(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2001.12.29 SE 0104463-5
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申請(專利權)人
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多肽實驗室聯(lián)合股份有限公司
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發(fā)明(設計)人
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J·H·拉斯姆森;P·H·拉斯姆森;W·O·瓦克斯;S·漢森;J·弗姆斯加德
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地址
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丹麥希勒勒
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頒證日
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國際申請
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2002-12-23 PCT/IB2002/005583
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進入國家日期
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2004.08.27
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專利代理機構
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上海專利商標事務所有限公司
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代理人
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周承澤
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國省代碼
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丹麥;DK
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主權項
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制備式(IX)三肽,包括其鹽,Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH(IX),的方法,其特征在于,為了制備(IX),該方法包含如下的連續(xù)步驟:(a)使Boc-D-4ClPhe-OH與HONSu反應,形成Boc-D-4ClPhe-OSu(VII);(b)使Boc-D-4ClPhe-OSu(VII)與H-D-3Pal-OH反應,形成Boc-D-4ClPhe-D-3Pal-OH(VIII);(c)使Boc-D-4ClPhe-D-3Pal-OH(VIII)與通過Boc-D-2Nal-OH與HOSu反應制備得到的Boc-D-2Nal-OSu反應,形成Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-D-3Pal-OH(IX)。
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摘要
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新穎的三肽Ac-D-2Nal-D-4ClPhe-3Pal-OH和Boc-D-2Nal-D-4ClPhe-3Pal-OH是在合成LHRH中有用的中間體,通過與適當?shù)钠唠呐己,特別是與七肽P1-Ser(P2)-NMeTyr(P3)-D-Lys(Nic)-Leu-Lys(iPr,P4)-Pro-D-AlaNH2和P1-Ser(P2)-NMeTyr(P3)-D-Asn-Leu-Lys(iPr,P4)-Pro-D-AlaNH2偶合。
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國際公布
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2003-07-10 WO2003/055902 英
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