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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:注射的凝膠型骨修復生物活性材料及其制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

注射的凝膠型骨修復生物活性材料及其制備方法

公開(公告)號 CN1586621A  
公開(公告)日 2005.03.02  
申請(專利)號 CN200410053245.7  
申請日期 2004.07.22  
專利名稱 注射的凝膠型骨修復生物活性材料及其制備方法  
主分類號 A61K38/18  
分類號 A61K38/18;A61K9/00;A61P19/08;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/42  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 徐放  
發(fā)明(設計)人 徐放;潘綿立  
地址 310011浙江省杭州市拱墅區(qū)梅苑閣2-1-301  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 杭州求是專利事務所有限公司  
代理人 韓介梅  
國省代碼 浙江;33  
主權項 注射的凝膠型骨修復生物活性材料,其特征是,每個使用劑量由1毫升A組分和45~55mgB組分組成,其中,A組分的成分及其含量為每毫升無菌生理鹽水中含有:海藻酸鈉10~40mg骨形態(tài)發(fā)生蛋白0.1~1mg甘露醇10~20mgB組分的成分及其含量為每mg中含有:水難溶性鈣化合物0.05~0.15mg葡萄糖酸內酯0.05~0.3mg聚乙烯吡咯烷酮0.004~0.016mg甘露醇余量  
摘要 本發(fā)明公開了一種注射的凝膠型骨修復生物活性材料及其制備方法,該材料每個使用劑量由1毫升A組分和45~55mg B組分組成,其中,A組分的組成為每毫升無菌生理鹽水中含有:海藻酸鈉10~40mg,骨形態(tài)發(fā)生蛋白0.1~1mg,甘露醇10~20mg,B組分的組成為每mg中含有:水難溶性鈣化合物0.05~0.15mg,葡萄糖酸內酯0.05~0.3mg,聚乙烯吡咯烷酮0.004~0.016mg,余量為甘露醇。此注射型骨修復材料生物相容性好,使用簡便安全,無須手術就可以植入骨科患者需要治療的部位。動物實驗證明其成骨活性與需要通過手術植入的含骨形態(tài)發(fā)生蛋白的固態(tài)骨修復材料相當。  
國際公布  
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