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一種誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1580246A  
公開(kāi)(公告)日 2005.02.16  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03150093.5  
申請(qǐng)日期 2003.08.01  
專利名稱 一種誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的方法  
主分類號(hào) C12N5/00  
分類號(hào) C12N5/00;C12N5/06  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王常勇;張妍;郭希民;段翠密;王秀麗  
地址 100850北京市海淀區(qū)太平路27號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的方法,其特征是以5種優(yōu)化培養(yǎng)基分5個(gè)階段誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞。其中在第一階段用第一種培養(yǎng)基貼壁培養(yǎng)7-10天,第二階段在第二種培養(yǎng)基中懸浮培養(yǎng)7-10天,第三階段在第三種培養(yǎng)基中貼壁培養(yǎng)7-10天,第四階段在第四種培養(yǎng)基中貼壁培養(yǎng)7-20天,第五階段在第五種培養(yǎng)基中貼壁培養(yǎng)7-30天。特別是在第五種培養(yǎng)基中添加硒,可顯著提高誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的比例。  
摘要 本發(fā)明涉及一種誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的方法,屬于細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明采用5種優(yōu)化培養(yǎng)基誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞定向分化為能分泌胰島素的細(xì)胞,誘導(dǎo)分化一定時(shí)間后可得到能分泌胰島素的胰島樣細(xì)胞。本發(fā)明所述方法具有能夠顯著提高誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化為胰島樣細(xì)胞的比例的特點(diǎn),可為糖尿病的細(xì)胞治療和相關(guān)新藥物的開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ),具有明顯的臨床應(yīng)用前景。  
國(guó)際公布  
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