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血小板生成素

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 基因技術(shù)股份有限公司/D.L.伊頓;F.J.德索瓦熱
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1134539C  
公開(kāi)(公告)日 2004.01.14  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN94194751.3  
申請(qǐng)日期 1994.12.28  
專(zhuān)利名稱(chēng) 血小板生成素  
主分類(lèi)號(hào) C12N15/19  
分類(lèi)號(hào) C12N15/19;C07K14/52;C07K16/24;A61K38/19;A61P7/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1994.1.3 US 08/176,553; 1994.1.21 US 08/185,607; 1994.2.15 US 08/196,689; 1994.4.4 US 08/223,263; 1994.5.25 US 08/249,376; 1994.12.2 US 08/348,657; 1994.12.2 US 08/348,658  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 基因技術(shù)股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D.L.伊頓;F.J.德索瓦熱  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日 2004.01.14  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US94/14553 1994.12.28  
進(jìn)入國(guó)家日期 1996.07.01  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 林蘊(yùn)和  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種TPO(1-332)或TPO(1-153)mpl配體多肽,其特征在于,它可通過(guò)包含下列步驟的方法獲得:(i)用基于圖9所示基因組序列的寡核苷酸篩選人基因組文庫(kù),以分離出含有圖9所示mpl配體外顯子編碼序列和該基因其余外顯子的基因組DNA,(ii)將該DNA插入表達(dá)載體,(iii)用該載體轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞,并表達(dá)基因,和(iv)從細(xì)胞培養(yǎng)基中回收TPO(1-332)或TPO(1-153)mpl配體多肽。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了分離的血小板生成素(TPO)、分離的編碼TPO的DNA以及制備和純化TPO的重組或合成方法。已表明,各種不同形式的TPO會(huì)影響血細(xì)胞尤其是巨核細(xì)胞和巨核細(xì)胞遠(yuǎn)祖細(xì)胞的復(fù)制、分化或成熟。因此,這些化合物可用于治療血小板減少。  
國(guó)際公布 WO95/18858 英 1995.7.13  
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