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人參莖葉總皂苷注射劑新的給藥途徑及其制備工藝、新的適應(yīng)癥

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1730009A  
公開(kāi)(公告)日 2006.02.08  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200510089074.8  
申請(qǐng)日期 2005.08.05  
專(zhuān)利名稱(chēng) 人參莖葉總皂苷注射劑新的給藥途徑及其制備工藝、新的適應(yīng)癥  
主分類(lèi)號(hào) A61K36/258(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 北京阜康仁生物制藥科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 劉 露  
地址 100070北京市豐臺(tái)區(qū)科興路9號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種新的人參莖葉總皂苷注射劑,其特征在于由人參莖葉總皂苷為原料加工制備而成。  
摘要 本發(fā)明涉及一種治療冠心病、更年期綜合癥、心肌缺血、缺血缺氧性腦病、高脂血癥等疾病的中藥注射劑的制備工藝、新的給藥途徑及其新的適應(yīng)癥。該注射劑以人參莖葉總皂苷為原料;本發(fā)明藥物注射用濃溶液、凍干粉、無(wú)菌粉末5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液,是將中藥原料加注射用水,置水浴鍋上加熱溶解,放冷,過(guò)濾,濾液(可根據(jù)制劑需要加入藥物可接受的賦型劑)用0.1M氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.5~6.8,加F-68溶解后,加注射用水至規(guī)定量,用微孔濾膜(0.22μm)濾至澄明,按照制劑學(xué)的常規(guī)技術(shù)制成;新的給藥途徑:供靜脈注射用;新的適應(yīng)癥;心肌缺血、缺血缺氧性腦病、高脂血癥、心源性休克心力衰竭等疾病。  
國(guó)際公布  
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