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一種利用微反應(yīng)器制備微粉化藥物的方法

公開(公告)號(hào) CN101011316A  
公開(公告)日 2007.08.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710063442.0  
申請(qǐng)日期 2007.02.01  
專利名稱 一種利用微反應(yīng)器制備微粉化藥物的方法  
主分類號(hào) A61J3/02(2006.01)I  
分類號(hào) A61J3/02(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 北京化工大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳建峰;王 哲;趙 宏;王國聯(lián);王潔欣  
地址 100029北京市朝陽區(qū)北三環(huán)東路15號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 張燕慧;沈 波  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種利用微反應(yīng)器制備微粉化藥物的方法,包括如下步驟: 步驟1,將原料藥溶于有機(jī)溶劑中配制成一定濃度的原料藥溶液; 步驟2,原料藥溶液和反溶劑分別由各自的平流泵(2)以1~80ml/min的流速輸入與平流泵(2)相連接的微反應(yīng)器(3),原料藥溶液與反溶劑的流速比為1∶1~1∶80,微反應(yīng)器(3)中包含夾角為0~180°輸送原料藥溶液的管道(7)與輸送反溶劑的管道(7),兩管道(7)的出口間有一微小空間(8),管道(7)的流通部分的橫截面積為0.01~4mm2,原料藥溶液與反溶劑在管道(7)出口處相混合實(shí)現(xiàn)反溶劑重結(jié)晶,重結(jié)晶溫度為-10~50℃,得到重結(jié)晶漿料; 步驟3,將上述重結(jié)晶漿料進(jìn)行過濾、洗滌、干燥,得到微粉化藥物粉體。  
摘要 本發(fā)明涉及一種利用微反應(yīng)器制備微粉化藥物的方法。該方法是先將原料藥溶于有機(jī)溶劑中配制成一定濃度的原料藥溶液;原料藥溶液和反溶劑分別由各自的平流泵2輸入與平流泵2相連接的微反應(yīng)器3,原料藥溶液與反溶劑的流速比為1∶1~1∶80,微反應(yīng)器3中包含夾角為0~180°輸送原料藥溶液的管道7與輸送反溶劑的管道7,兩管道7的出口間有一微小空間8,原料藥溶液與反溶劑在管道7出口處相混合實(shí)現(xiàn)反溶劑重結(jié)晶,重結(jié)晶溫度為-10~50℃,得到重結(jié)晶漿料;將上述重結(jié)晶漿料進(jìn)行過濾、洗滌、干燥,得到微粉化藥物粉體。采用該方法可制得粒徑可控、粒度分布窄的微粉化藥物,并具有工藝簡單、操作安全、成本低等優(yōu)點(diǎn)。  
國際公布  
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