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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:PDE4B抑制劑及其應用專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

PDE4B抑制劑及其應用

公開(公告)號 CN101031293A  
公開(公告)日 2007.09.05  
申請(專利)號 CN200580022054.7  
申請日期 2005.05.06  
專利名稱 PDE4B抑制劑及其應用  
主分類號 A61K31/38(2006.01)I  
分類號 A61K31/38(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/36(2006.01)I;C07D333/42(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.5.6 US 60/569,435  
申請(專利權)人 普萊?乒  
發(fā)明(設計)人 H·卓;B·英格蘭;S·吉列特;P·N·易卜拉欣;D·R·阿爾蒂;R·L·蘇克曼;C·張  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請 2005-05-06 PCT/US2005/016118  
進入國家日期 2006.12.29  
專利代理機構 北京紀凱知識產(chǎn)權代理有限公司  
代理人 趙蓉民;路小龍  
國省代碼 美國;US  
主權項 化合物,具有下列化學結構: 式I 其中: X選自O、S和NR7; R1、R2、R4、R5、R7、R9和R10獨立地選自氫、;、任選取代的低碳烷基、任選取代的低碳烯基、任選取代的低碳炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的雜環(huán)、任選取代的雜環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的雜芳基和任選取代的雜芳烷基, 然而,條件是R1和R2、或R4和R5、或R9和R10、或R2和R3可以結合形成任選取代的雜環(huán); R3選自氰基、硝基、-C(Z)R8、S(O2)NR9R10、-S(O2)R11和任選取代的低碳烷基; Y和Z獨立地選自O和S; R6和R8選自羥基、烷氧基、硫代烷氧基、任選取代的胺、任選取代的低碳烷基、任選取代的低碳烯基、任選取代的低碳炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的雜環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的雜芳基、任選取代的雜芳烷基和任選取代的雜環(huán);和 R11獨立地選自羥基、烷氧基、硫代烷氧基、任選取代的低碳烷基、任選取代的低碳烯基、任選取代的低碳炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的雜環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的雜芳基和任選取代的雜芳烷基;和 它們的鹽、前體藥物和異構體。  
摘要 提供了對磷酸二酯酶PDE4B具有活性的化合物。本文也提供了可用于治療PDE4B介導的疾病或狀態(tài)的組合物及其應用方法。  
國際公布 2006-07-27 WO2006/078287 英  
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