| 公開(公告)號 | CN101027054A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.29 |
| 申請(專利)號 | CN200580032318.7 |
| 申請日期 | 2005.07.26 |
| 專利名稱 | HSP90抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/4184(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4184(2006.01)I;C07D239/70(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.27 US 60/591,330 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·謝納;A·弗勞爾舍默;P·菲雷;J·舍普費爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-07-26 PCT/EP2005/008118 |
| 進入國家日期 | 2007.03.26 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽用于治療增殖性疾病的用途， 其中： R1為H、鹵素、取代或未被取代的低級烷基； R2為H、鹵素、取代或未被取代的低級烷基、羧基、COR5、SO2R5、CX2R5、CXHR5、CH2R5、CHR5R6、CR5(R6)2、C(R5)2R6； R3為H、取代或未被取代的低級烷基、鹵素、-SO2NH2或 R4為H或羥基； R5為低級烷基；-(CH2)n-NR62；-YR6；-Y(CH2)m-NR62； n為1或2； m為2或3； X為鹵素； Y1為亞烷基、O、S或N； Y2和Y3各自獨立地為亞甲基、O或NR′； R6為H、低級烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)、稠合環(huán)烷基、稠合雜環(huán)或NR9R10與N原子共同形成雜環(huán)，形成含有1-4個氮、氧或硫原子的3-至8-元雜環(huán)(例如氮雜環(huán)丁烷基、吡咯烷基、哌啶子基、嗎啉基、咪唑啉基、哌嗪基或低級烷基-哌嗪基)；如上所定義的環(huán)烷基、尤其是C3-C6環(huán)烷基、低級烷�；�(優(yōu)選為單氨基取代基或與上述另一非-�；糠纸M合)和苯甲�；虮交�-低級烷�；�(優(yōu)選為單氨基取代基或與上述另一非-�；糠纸M合)、氰基、氰基-低級烷基如氰基甲基、脒基、N-羥基脒基、脒基-低級烷基如-甲基或N-羥基脒基-低級烷基如-甲基； R7為低級烷基、鹵素、低級烷氧基、-Y1-(CH2)p-N(R8)(H)； p為1-3； R8為H或低級烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及苯并咪唑酮化合物及其鹽在治療增殖性疾病和在制備用于治療所述疾病的藥物制劑中的用途、包含苯并咪唑酮化合物的藥物制劑、新的苯并咪唑酮化合物和制備所述新苯并咪唑酮化合物的方法。 |
| 國際公布 | 2006-02-02 WO2006/010594 英 |
