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一種納米白鎢礦抗腫瘤藥物的制備方法

公開(公告)號 CN1994318A  
公開(公告)日 2007.07.11  
申請(專利)號 CN200610169552.0  
申請日期 2006.12.22  
專利名稱 一種納米白鎢礦抗腫瘤藥物的制備方法  
主分類號 A61K33/24(2006.01)I  
分類號 A61K33/24(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C01G41/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京科技大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計)人 曹 林;羊富強;趙 婕;曹 麗;曹潔馨;馮朝源  
地址 100083北京市海淀區(qū)學(xué)院路30號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京科大華誼專利代理事務(wù)所  
代理人 劉月娥  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種納米白鎢礦摻銪抗腫瘤藥物的制備方法,其特征在于:工藝為: (1)配制質(zhì)量分數(shù)為14.0%~16.5%(NH4)2W04溶液5~6ml,溶劑為乙二醇,并加入0.9~1g十六烷基三甲基溴化銨;配制質(zhì)量分數(shù)為6.5%~10.0%乙酸鈣溶液5~6ml,溶劑為乙二醇;取4~6ml 0.1mol/LEu(NO3)3溶液; (2)將以上三種溶液混合,50~70℃條件下混合反應(yīng)10~15min; (3)將混合液放入聚四氯乙烯壓力溶彈中,100~120℃條件下反應(yīng)200~300min; (4)在室溫下放置10~14小時,過濾即得到中間產(chǎn)物; (5)取出過濾所得沉淀,放入烘箱中100~120℃熱處理3~5小時,然后將所得固體放入真空電爐550~650℃熱處理5~2.5小時; (6)對所得固體研磨30~40min即可得到白鎢礦摻銪納米粉體。 (7)將白鎢礦摻銪納米粉體放入二甲基亞礬,配成1~100μg/ml濃度的溶膠;或者,配置成1~100μg/ml濃度的水溶液,制得納米白鎢礦摻銪抗腫瘤藥物。  
摘要 一種利用鎢酸銨制備白鎢礦摻銪納米抗腫瘤藥物的方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。工藝為:配制質(zhì)量分數(shù)為14.0%~16.5%(NH4)2WO4溶液,并加入0.9~1.1g十六烷基三甲基溴化銨;配制質(zhì)量分數(shù)為6.5%~10.0%乙酸鈣溶液;取4~6ml 0.1mol/L Eu(NO3)3溶液;將以上三種溶液混合,將混合液放入聚四氯乙烯壓力溶彈中,100~120℃條件下反應(yīng)200~300min;在室溫下放置10~14小時,過濾,得到中間產(chǎn)物;取出過濾所得沉淀,放入烘箱中100~120℃熱處理,將所得固體放入真空電爐550~650℃熱處理;得到白鎢礦摻銪納米粉體,將其放入二甲基亞礬,配成1~100μg/ml濃度的溶膠,為納米白鎢礦摻銪抗腫瘤藥物。優(yōu)點在于:方法簡單,易于控制,材料穩(wěn)定,應(yīng)用效果顯著。  
國際公布  
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