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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:白藜蘆醇衍生物、類似物及其制備方法和用途專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

白藜蘆醇衍生物、類似物及其制備方法和用途

公開(公告)號 CN101139267A  
公開(公告)日 2008.03.12  
申請(專利)號 CN200710157364.0  
申請日期 2007.10.09  
專利名稱 蘆醇衍生物、類似物及其制備方法和用途  
主分類號 C07C43/23(2006.01)I  
分類號 C07C43/23(2006.01)I;C07C43/215(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07D333/16(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D213/28(2006.01)I;A61K31/09(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P2  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 沈陽藥科大學  
發(fā)明(設計)人 吳春福;陳國良;李 杰;孟雪蓮;楊靜玉  
地址 110016遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號藥科大學制藥工程學院  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 沈陽杰克知識產權代理有限公司  
代理人 李宇彤  
國省代碼 遼寧;21  
主權項 藜蘆醇衍生物、類似物,其特征在于:該化合物或其可藥用鹽的結構式如(I)所示: 其中R1和R2為H、甲基、乙基或丙基、CH2COOH、CH2COOR,Ar為含各種取代的苯基、芳雜基。  
摘要 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域,公開了一些白藜蘆醇衍生物、類似物及其制備方法和用途,結構如式(I)所示,其主要以3,5-二羥基苯甲酸為起始原料,經甲基化、還原、氯代、Wittig Horner反應制得,或進一步脫甲基、與堿作用下與鹵代乙酸(或鹵代乙酸酯)制得。制備方法簡單易行,重現(xiàn)性好。這些化合物或其藥用鹽能抑制小膠質細胞激活,從而可用于治療老年癡呆癥、帕金森病、肌萎縮側索硬化等神經退行性疾病。其中R1和R2為H、甲基、乙基或丙基、CH2COOH、CH2COOR(R為甲基、乙基或丙基等烷基);Ar為含各種取代的苯基、芳雜基(如吡啶基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、吡咯基等)。  
國際公布  
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