公開(公告)號
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CN101139267A
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公開(公告)日
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2008.03.12
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申請(專利)號
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CN200710157364.0
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申請日期
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2007.10.09
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專利名稱
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白藜蘆醇衍生物、類似物及其制備方法和用途
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主分類號
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C07C43/23(2006.01)I
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分類號
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C07C43/23(2006.01)I;C07C43/215(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07D333/16(2006.01)I;C07D241/12(2006.01)I;C07D213/28(2006.01)I;A61K31/09(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/4965(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P2
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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沈陽藥科大學
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發(fā)明(設計)人
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吳春福;陳國良;李 杰;孟雪蓮;楊靜玉
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地址
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110016遼寧省沈陽市沈河區(qū)文化路103號藥科大學制藥工程學院
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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沈陽杰克知識產權代理有限公司
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代理人
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李宇彤
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國省代碼
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遼寧;21
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主權項
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白藜蘆醇衍生物、類似物,其特征在于:該化合物或其可藥用鹽的結構式如(I)所示: 其中R1和R2為H、甲基、乙基或丙基、CH2COOH、CH2COOR,Ar為含各種取代的苯基、芳雜基。
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摘要
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本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域,公開了一些白藜蘆醇衍生物、類似物及其制備方法和用途,結構如式(I)所示,其主要以3,5-二羥基苯甲酸為起始原料,經甲基化、還原、氯代、Wittig Horner反應制得,或進一步脫甲基、與堿作用下與鹵代乙酸(或鹵代乙酸酯)制得。制備方法簡單易行,重現(xiàn)性好。這些化合物或其藥用鹽能抑制小膠質細胞激活,從而可用于治療老年癡呆癥、帕金森病、肌萎縮側索硬化等神經退行性疾病。其中R1和R2為H、甲基、乙基或丙基、CH2COOH、CH2COOR(R為甲基、乙基或丙基等烷基);Ar為含各種取代的苯基、芳雜基(如吡啶基、喹啉基、呋喃基、噻吩基、吡咯基等)。
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國際公布
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