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MCH拮抗劑及其在治療肥胖癥方面的用途

公開(公告)號 CN1990471A  
公開(公告)日 2007.07.04  
申請(專利)號 CN200610172349.9  
申請日期 2002.03.20  
專利名稱 MCH拮抗劑及其在治療肥胖癥方面的用途  
主分類號 C07D211/26(2006.01)I  
分類號 C07D211/26(2006.01)I;C07D211/28(2006.01)I;C07D211/34(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;C07D211/96(2006.01)I;C07D211/98(2006.01)I;C07D295/14(2006.01)I;C07D295/20(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)? 02806900.5  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.21 US 60/277584  
申請(專利權(quán))人 先靈公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 J·W·克拉德爾;H·B·喬西恩;A·帕拉尼;T-·Y·陳  
地址 美國新澤西州凱尼爾沃斯蓋洛平希爾路2000號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 溫宏艷;李連濤  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種由以下結(jié)構(gòu)式表示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物,其中 m為0至3; n為0至3; m與n可以相同或不同; X1為CH或N; X2為CH2、CH-(C1-C6烷基)或CH-(CH2O-C1-C3烷基); X3為O或N-R6; X4為O,當(dāng)X4為N時,R2與X4連接在一起而形成雜環(huán)烷基,所述雜環(huán)烷基選自哌啶、哌嗪、硫代嗎啉或 其中X4的這種N為所述雜環(huán)烷基的雜原子,其中所述雜環(huán)烷基被一個或多個烷基、芳基、芳烷基或環(huán)烷基烷基取代; Ar為亞雜芳基; R為R4-吡嗪基或R4-嘧啶基; R1為氫或C1-C3烷基; R2為芳烷基、鹵素取代的芳烷基、環(huán)烷基烷基、R8-吡啶基-N-氧化物; R3為OH、-OC1-C3烷基或鹵素取代的C1-C3烷基; R4與R8可以相同或不同,其數(shù)量可以0至3個,各獨立選自-C3-C7環(huán)烷基、-OCF3、-CONH2、-CONHC1-C6烷基、-CONC1-C6烷基C1-C6烷基、-NHC(O)NHC1-C6烷基、-NHC(O)N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、-NHSO2C1-C6烷基、-SC1-C6烷基、-SOC1-C6烷基、-SO2C1-C6烷基、-SO2NHC1-C6烷基、-OC1-C3亞烷基O-; R5為鹵素取代的-C1-C6烷基、鹵素取代的C3-C7環(huán)烷基、鹵素取代的C3-C7環(huán)烷基C1-C6烷基、鹵素取代的-C1-C6亞烷基C1-C6烷氧基、鹵素取代的烷氧羰基、未取代的或鹵素取代的芳基、鹵素取代的雜環(huán)烷基、未取代的或鹵素取代的雜芳基、鹵素取代的芳烷基、鹵素取代的C1-C6烷基苯并咪唑、鹵素取代的雜芳烷基、未取代的或鹵素取代的C(O)NHC1-C3亞烷基N(R9)2; R6與R7可以相同或不同,各獨立選自鹵素取代的C1-C3烷基;或R6與R7可連接在一起而形成4至7-員環(huán); 及 R9為氫、C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、C3-C7環(huán)烷基甲基、芳烷基或雜芳烷基,或-N(R9)2部分可表示吡咯烷、哌嗪或哌啶,其中-N(R9)2中的N為所述吡咯烷、哌嗪或哌啶的N; 其中: 烷基是指飽和的脂族烴基,其是直鏈或支鏈的,且鏈中包含1-12個碳原子; 芳基是指芳族單環(huán)狀或多環(huán)狀環(huán)系統(tǒng),包含6-14個碳原子; 亞芳基是指通過從兩個環(huán)碳原子移除氫原子而衍生自芳族烴的二價基團,包含6-14個碳原子; 雜芳基是指含有雜原子的芳族單環(huán)狀或多環(huán)狀環(huán)系統(tǒng),包含5-14個環(huán)原子; 亞烷基是指在兩個碳原子上通常具有自由價鍵的C1-C12烷二基; 環(huán)烷基是指非芳族飽和的單-或多環(huán)狀環(huán)系統(tǒng),包含3-10個碳原子; 芳烷基是指芳基-烷基,其中芳基與烷基均如上所述; 環(huán)烷基烷基是指環(huán)烷基-烷基,其中環(huán)烷基與烷基均如上所述; 雜芳烷基是指雜芳基-烷基,其中雜芳基與烷基均如上所述; 烷氧羰基是指烷基-O-基團,經(jīng)過羰基連接至相鄰部分基團,其中烷基如上所述。  
摘要 本發(fā)明揭示黑色素濃縮激素(MCH)的新穎拮抗劑式(I)化合物,以及制備此種化合物之方法。在另一項具體實施方案中,本發(fā)明揭示包含此種MCH拮抗劑的藥物組合物,以及使用它們治療肥胖癥、代謝紊亂、進食障礙(譬如攝食過度)及糖尿病的方法。  
國際公布  
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