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治療炎性疾病的PGD2受體拮抗劑

公開(公告)號(hào) CN101146776A  
公開(公告)日 2008.03.19  
申請(專利)號(hào) CN200680009671.8  
申請日期 2006.02.23  
專利名稱 治療炎性疾病的PGD2受體拮抗劑  
主分類號(hào) C07D215/50(2006.01)I  
分類號(hào) C07D215/50(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A6  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.2.24 US 60/655,927  
申請(專利權(quán))人 米倫紐姆醫(yī)藥公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 杰里米·D·利特爾;肖米爾·高希;肖恩·哈里森;埃米·E·埃爾德;克里斯泰勒·C·勒努;肯尼思·G·卡森  
地址 美國馬薩諸塞州  
頒證日  
國際申請 2006-02-23 PCT/US2006/006287  
進(jìn)入國家日期 2007.09.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京律盟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 王允方  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種由以下結(jié)構(gòu)式表示的化合物: 或其醫(yī)藥上可接受的鹽,其中: 環(huán)A為視情況經(jīng)取代的稠合5-6元芳基或雜芳基環(huán); Y為>C(RX)-或>N-; X1為-C(=O)-、-SO2-、-CONR-、-C(R)2-或-CO2-; R1為視情況經(jīng)取代的選自以下基團(tuán)的基團(tuán):脂肪族基、單環(huán)或雙環(huán)芳基、單環(huán)或雙環(huán)雜芳基、單環(huán)或雙環(huán)非芳香族雜環(huán)基或單環(huán)或雙環(huán)非芳香族碳環(huán)基; R2為C1-C3烷基、C1-C3鹵代烷基或C3-C6環(huán)烷基,其中所述由R2表示的C1-C3烷基視情況經(jīng)R5取代; R3為氫、視情況經(jīng)R6取代的C1-C6烷基、C1-C6氟烷基或視情況經(jīng)取代的選自C3-C8環(huán)烷基、單環(huán)非芳香族雜環(huán)基、單環(huán)芳基或單環(huán)雜芳基的基團(tuán); R4為-[C(R7)2]m-B;或R3和R4可連同介在其間的氮原子一起形成視情況經(jīng)取代的單環(huán)或雙環(huán)雜芳基或非芳香族雜環(huán)基;或 RX和R4可連同介在其間的碳和氮原子一起形成視情況經(jīng)取代的單環(huán)非芳香族含氮雜環(huán)基; R5為-OH、-O(C1-4脂肪族基)、-COOR′或-N(R′)2; R6為-OH、-O(C1-4脂肪族基)、-N(R′)2、-C(O)R′、-COOR′、C(O)N(R′)2或視情況經(jīng)取代的選自單環(huán)環(huán)烷基、單環(huán)芳基、單環(huán)雜芳基或單環(huán)非芳香族雜環(huán)基的基團(tuán); R7各自獨(dú)立地為氫、氟或C1-C3烷基; R、RX或R′各自獨(dú)立地為氫或C1-C4脂肪族基或N(R′)2為單環(huán)非芳香族含氮雜環(huán)基; m為0或1;且 B為-H、-C(R7)3、-C(R7)2-C(R7)3或視情況經(jīng)取代的選自單環(huán)或雙環(huán)環(huán)烷基、單環(huán)或雙環(huán)芳基、單環(huán)或雙環(huán)雜芳基或單環(huán)或雙環(huán)非芳香族雜環(huán)基的基團(tuán),只要式(I)化合物不為那些其中X1為-COO-且R1為乙基且環(huán)A經(jīng)a)兩個(gè)OMe、 b)兩個(gè)Me、或c)一個(gè)CF3取代的化合物即可。  
摘要 本發(fā)明揭示由結(jié)構(gòu)式(I)表示的CRTH2抑制劑。本文提供結(jié)構(gòu)式(I)的變量的涵義。  
國際公布 2006-08-31 WO2006/091674 英  
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