| 公開(公告)號 | CN101081846A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申請(專利)號 | CN200610027147.5 |
| 申請日期 | 2006.05.31 |
| 專利名稱 | 喹唑啉衍生物及其制備方法和應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 五維醫(yī)藥科技（上海)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 馬維勇 |
| 地址 | 201203上海市張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄1號樓617室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 羅大忱 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種喹唑啉衍生物，其特征在于，為具有結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示的化合物或其藥學上可接受的鹽： 式中：R1代表氫、C1-C3直鏈或支鏈烷基、乙烯基、苯基，帶有一個或多個甲氧基或鹵素取代的苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-或吡啶--4-基； 式中：R2代表苯基、噻吩基、2-氟苯基、3--氟苯基、4-氟苯基或其他鹵素原子取代的苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種喹唑啉衍生物及其制備方法和應(yīng)用。所說的喹唑啉衍生物或其鹽，具有蛋白質(zhì)激酶抑制活性，提示能夠用于制備治療抗癌藥物。本發(fā)明的化合物，是一種具有較高蛋白質(zhì)激酶抑制活性的化合物，制備方法容易，原料來源方便，易于實現(xiàn)工業(yè)化，能夠滿足臨床癌癥治療藥物制備的需要。所說的喹唑啉衍生物的結(jié)構(gòu)通式如上。 |
| 國際公布 |
