| 公開(公告)號(hào) | CN100366616C |
| 公開(公告)日 | 2008.02.06 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03824142.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.09.27 |
| 專利名稱 | 二環(huán)類激素敏感性脂酶抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07D249/18(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D249/18(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.12 DE 10247680.2 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 塞諾菲-安萬(wàn)特德國(guó)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·佩特里;K-H·巴林豪斯;N·特納格爾斯;G·米勒;H·霍耶爾 |
| 地址 | 德國(guó)法蘭克福 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-09-27 PCT/EP2003/010765 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.04.12 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的苯并三唑， 其中： R1至R8為H，或者 其中基團(tuán)R2或R3之一可代表Br、Cl、CH3、CN、NH2、NO2、CF3、OCH3、苯氧基、苯甲酰基、CH(OH)-苯基、S-環(huán)己基、CO-OCH3；或者 該系列的兩個(gè)取代基為：R1＝Cl且R3＝CF3或者R2＝F且R3＝Cl； n為整數(shù)0、1或2；且 取代基R6或R7之一可代表：R6為CH3；R7為CH3、C2H5、CH(CH3)2、C(CH3)3、CF3、Br、Cl、芐基或者CO-OC2H5；或者 R6和R7均為CH3；或者 該環(huán)可包含一個(gè)雙鍵以替代R6和R7；或者 R5和R6或者R6和R7可與攜帶它們的碳原子一起代表稠合苯環(huán)，或者如果n＝0，還可代表環(huán)己二基；其中在R6/R7為稠合苯環(huán)或環(huán)己二基的情況下，所述稠合苯環(huán)或環(huán)己二基可任選被NH2或NO2單取代或被OCH3單取代或雙取代；或 R7和R8一起為環(huán)戊基或＝CH2，或者如果R1至R6為H且n為1，則R7和R8一起還可以是二氮雜環(huán)丙烯基； 其中R1至R5和R8＝H、n＝1且R6/R7＝稠合苯以及R1、R3-R8＝H、R2＝CH3且n＝1的化合物除外。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)的苯并三唑，其中R1-R8具有以上所述含義。本發(fā)明還涉及式(I)的苯并三唑的制備方法。所述化合物對(duì)激素敏感性脂酶具有抑制作用。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-04-29 WO2004/035550 德 |
