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吡啶亞甲基唑烷酮類及其作為磷酸肌醇抑制劑的用途

公開(公告)號(hào) CN101052640A  
公開(公告)日 2007.10.10  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580037159.X  
申請(qǐng)日期 2005.09.02  
專利名稱 吡啶亞甲基唑烷酮類及其作為磷酸肌醇抑制劑的用途  
主分類號(hào) C07D471/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D471/04(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.3 US 60/607,374;2004.9.3 EP 04104259.9  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 應(yīng)用研究系統(tǒng)ARS股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·呂克利克;A·夸特特羅尼;V·波梅爾;J·德拜斯;D·科維尼;A·比肖夫  
地址 荷屬安的列斯群島庫拉索市  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-09-02 PCT/EP2005/054339  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.04.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 范 征  
國(guó)省代碼 荷屬安的列斯;AN  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)所示吡啶亞甲基唑烷酮衍生物,及其幾何異構(gòu)體、其對(duì)映體、非對(duì)映體及其外消旋體形式的光學(xué)活性形式、以及其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中R1選自H、鹵素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷基烷氧基、烷氧基羰基、酰基、磺;、亞磺;⒘蛲榛、烷氧基和氨基; R2選自H、鹵素、、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基;C2-C6-炔基;芳基、雜芳基、C3-C8-環(huán)烷基、C3-C8-雜環(huán)烷基、芳基C1-C6-烷基、雜芳基C1-C6-烷基、C3-C8-環(huán)烷基C1-C6-烷基、C3-C8-雜環(huán)烷基C1-C6-烷基、C1-C6-烷基烷氧基、烷氧基羰基、;⒒酋;喕酋;⒘蛲榛⑼檠趸桶被; X選自S、NH和O; Y選自O(shè)、S和NR3,其中R3選自H、任意地取代的C1-C6-烷氧基、任意地取代的C1-C6-烷基、任意地取代的C2-C6-烯基、任意地取代的C2-C6-炔基、任意地取代的C1-C6-烷基芳基、氰基和任意地取代的磺; A是雜芳基; n是選自1和2的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明涉及特別是用于治療和/或預(yù)防自身免疫性疾病和/或炎性疾病、心血管疾病、神經(jīng)變性疾病、細(xì)菌或病毒感染、腎病、血小板聚集、癌癥、移植、移植物排異反應(yīng)或肺損傷的式(I)所示稠合吡啶亞甲基唑烷酮衍生物。  
國(guó)際公布 2006-03-09 WO2006/024666 英  
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