| 公開(公告)號 | CN100338046C |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(專利)號 | CN97197753.4 |
| 申請日期 | 1997.07.17 |
| 專利名稱 | 抗瘧疾和抗巴貝蟲病劑和含有它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D295/02(2006.01)I |
| 分類號 | C07D295/02(2006.01)I;A61K31/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.7.31 FR 96/09678 |
| 申請(專利權(quán))人 | 沃貝克股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | H·維爾;M·卡拉斯;M-L·安司林;L·吉拉爾 |
| 地址 | 法國卡羅斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1997-07-17 PCT/FR1997/001336 |
| 進入國家日期 | 1999.03.09 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳文平 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 一種藥物組合物，該組合物含有在生理學(xué)上可接受的賦形劑，和作為活性組分的由下述通式(I)定義的化合物： 其中Z是Cl，Br或I且 式中： -R1代表有1-20個碳原子的烴基，和 -R2和R3，相同或不同，各自代表有1-20個碳原子的烴基，或者該烴基進一步被甲基或乙基取代，或者被選自氯、溴或碘的鹵素基團取代，或者被三氟甲基、三氟乙基或三氟丙基取代， 并且R1不是乙基，R2和R3不同時是甲基， 或 -R1代表選自羥甲基、羥乙基、羥丙基、羥丁基或羥戊基的有1-5個碳原子的羥烷基，或者這些羥基進一步通過用甲基、乙基或-Si-(CH3)3取代氫原子而被醚化，以及 -R2和R3，彼此相同或不同，代表丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基，或者其進一步被選自氯、溴或碘的鹵素基團，或者被三氟甲基、三氟乙基或三氟丙基取代， 或 -R1代表選自丙烯基、丙炔基、丁烯基、丁炔基、丁二烯基、戊烯基、戊二烯基、戊炔基、己烯基、己二烯基、己炔基和異戊二烯基的單不飽和或多不飽和的烴基，和 -R2和R3，相同或不同，代表有1-20個碳原子的直鏈烷基，或者代表被選自氯、溴或碘的鹵素取代的有1-20個碳原子的直鏈烷基，或者代表具有甲基或乙基取代基或三氟甲基、三氟乙基或三氟丙基取代基的有1-20個碳原子的直鏈或支鏈烷基鏈， 或 -R1代表有1-20個碳原子的烴基，和 -R2和R3與氮一起構(gòu)成飽和的含氮雜環(huán)，該雜環(huán)有4或5個碳原子，或者其中一個碳原子用硅原子、氧原子或硫原子代替，或者該環(huán)還被有1-3個碳原子的烷基取代，或者該烷基本身進一步被羥基、鹵素或甲硅烷基取代， R′1、R′2和R′3具有與式(I)中R1、R2和R3同樣的定義，但沒有有關(guān)甲基和乙基的限制，兩個極性頭相同或不同； 式中X代表烴鏈，或者其進一步含有一個有1-3個碳原子的烷基取代基，該烴鏈有12-26個碳原子，但下列化合物除外： |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及具有抗瘧疾和抗巴貝蟲病活性的藥物組合物，這些組合物的活性組分及其在制備抗瘧疾藥物中的應(yīng)用。 |
| 國際公布 | 1998-02-05 WO1998/004252 法 |
