公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1990479A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.07.04
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200510132956.8
|
申請(qǐng)日期
|
2005.12.29
|
專利名稱
|
3-烷氧取代-2,5,7-三取代苯并吡喃-4-酮類化合物及其制備方法和包含該類化合物的藥物組合物
|
主分類號(hào)
|
C07D311/22(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07D311/22(2006.01)I;C07H7/06(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所;新加坡理工學(xué)院
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
朱維良;李 劍;潘春木;陳莉莉;陳 剛;羅 成;左之利;柳 紅;羅小民;陳凱先;沈 旭;蔣華良
|
地址
|
201203上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)祖沖之路555號(hào)
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
北京金信立方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
|
代理人
|
南 霆;朱 梅
|
國(guó)省代碼
|
上海;31
|
主權(quán)項(xiàng)
|
3-烷氧取代-2,5,7-三取代苯并吡喃-4-酮類化合物,如下式(I)表示, 其中: R1選自含有1-3個(gè)選自氧、硫、氮的雜原子,可被苯基和芳香雜環(huán)并合,或被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素,C1-C6直鏈或支鏈烴基,氰基,硝基,氨基,羥基,羥甲基,三氟甲基,三氟甲氧基,羧基,C1-C4烷氧基,巰基,C1-C4;枷慊鵄r的基團(tuán)所取代的芳香基Ar或5-7元芳香雜環(huán); R2選自C1-C6直鏈或支鏈的飽和或不飽和烷基,C3-C7飽和或不飽和環(huán)烷基,芳香基Ar、和5-7元雜環(huán)基,以及具有下列結(jié)構(gòu)的糖基: 芳香基Ar選自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基和取代或未取代的聯(lián)苯基,取代基可以是1-4個(gè)選自鹵素、C 1-C6直鏈或支鏈烴基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4不飽和烴氧基、羧基、酯基、C1-C6羧基烷氧基、C1-C6酯基烷氧基、C1-C6羧基烷基、C1-C6酯基烷基、氰基、硝基、氨基、羥甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、巰基、C1-C4;幕鶊F(tuán); 所述雜環(huán)基含有1-3個(gè)選自氧、硫、氮的雜原子,并可任選地被苯基并合和/或被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、C1-C6直鏈或支鏈烴基、氰基、硝基、氨基、羥基、羥甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、羧基、酯基、C1-C6羧基烷氧基、C1-C6酯基烷氧基、C1-C6羧基烷基、C1-C6酯基烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4不飽和烴氧基、巰基、C1-C4;、芳香基Ar的基團(tuán)所取代; R3和R4各自獨(dú)立地選自氫,C1-C6直鏈或支鏈的飽和或不飽和烷基及烷氧基,硝基,鹵素,氰基,三氟甲基,三氟甲氧基,羥基,以及具有下列結(jié)構(gòu)的糖基: R5、R6、R7和R8各自獨(dú)立地選自氫,羥基,C1-C5的烷氧基及乙酰氧基。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及新型的3-烷氧取代-2,5,7-三取代苯并吡喃-4-酮類化合物其制備方法及其該類化合物在制備防治冠狀病毒引起的SARS及感冒疾病的藥物中的應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示。此類化合物可作為SARS病毒和HCoV-229E抗原型感冒病毒的3CL蛋白酶的雙效抑制劑,從而阻止SARS病毒和感冒病毒的進(jìn)一步復(fù)制。本發(fā)明還涉及以該類化合物為活性物質(zhì)的藥物制劑。目前沒(méi)有治療SARS和感冒病毒的特效藥,因此含有本發(fā)明化合物的藥物組合物通過(guò)抑制病毒蛋白酶的途徑而達(dá)到預(yù)防和治療SARS及感冒等疾病的目的。
|
國(guó)際公布
|
|