| 公開(公告)號 | CN101033222A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(專利)號 | CN200710067908.4 |
| 申請日期 | 2007.03.31 |
| 專利名稱 | 一種依普羅沙坦中間體的制備方法 |
| 主分類號 | C07D333/24(2006.01)I |
| 分類號 | C07D333/24(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 浙江華海藥業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 黃想亮;張 立 |
| 地址 | 317024浙江省臨海市汛橋開發(fā)區(qū) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 杭州天正專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 王 兵;黃美娟 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權項 | 一種如式II所示的依普羅沙坦中間體的制備方法，其特征在于所述的方法是將如式I所示的2-噻吩甲烯基衍生物在有機溶劑中，加鈀碳催化劑催化加氫，進行還原反應，反應完全后分離處理得到雙鍵氫化的產(chǎn)物2-噻吩衍生物II； 式I、式II中，X為COOR1或CN，其中R1為C1～C4的烷基；Y為COOR2，R2為C1～C4的烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種如式II所示的依普羅沙坦中間體的制備方法，所述的方法是將如式I所示的2-噻吩甲烯基衍生物在有機溶劑中，加鈀碳催化劑催化加氫，進行還原反應，反應完全后分離處理得到雙鍵氫化的產(chǎn)物2-噻吩衍生物II；式I、式II中，X為COOR1或CN，其中R1為C1～C4的烷基；Y為COOR2，R2為C1～C4的烷基；本發(fā)明具有操作簡便，產(chǎn)物純度高，質量穩(wěn)定，反應收率高，成本低等優(yōu)點，適于工業(yè)化大生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
