| 公開(公告)號 | CN101039934A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申請(專利)號 | CN200580035228.3 |
| 申請日期 | 2005.10.19 |
| 專利名稱 | 1,5-二雜環(huán)-1H-三唑衍生物 |
| 主分類號 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.19 JP 303851/2004 |
| 申請(專利權(quán))人 | 第一制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 金谷直明;藤井邦彥 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-10-19 PCT/JP2005/019207 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.04.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 通式(I)： 表示的化合物、其鹽或其溶劑合物， 式中，Ar1和Ar2分別獨立地表示可被選自可具有取代基的低級烷基、低級炔基、可具有取代基的氨基甲酰基、氰基、可具有取代基的氨基、羥基、低級烷氧基及鹵素原子的1～3個基團(tuán)或原子取代的5元或6元芳香族雜環(huán)基，R1及R2分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的低級烷基、可具有取代基的脂環(huán)式雜環(huán)基、可具有取代基的氨基甲�；⒘u基、低級烷氧基或可具有取代基的氨基，或者R1及R2與所取代的氮原子一起形成4～7元脂環(huán)式雜環(huán)基，該4～7元脂環(huán)式雜環(huán)基除了式中所記載的氮原子以外還可具有1個氮原子或氧原子作為構(gòu)成原子，該4～7元脂環(huán)式雜環(huán)基可被選自可具有取代基的低級烷基、可具有取代基的氨基甲�；⒖删哂腥〈陌被�、羥基、低級烷氧基、氧代基、低級烷�；⒌图壨榛酋；胞u素原子的1個或相同或不同的2～4個取代基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)表示的化合物、其鹽或其溶劑合物及含有該化合物、其鹽或其溶劑合物的醫(yī)藥品。本發(fā)明提供無抑制COX-1及COX-2的作用的強(qiáng)力的血小板凝集抑制藥物。 |
| 國際公布 | 2006-04-27 WO2006/043594 日 |
