| 公開(公告)號 | CN101124232A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.13 |
| 申請(專利)號 | CN200580048394.7 |
| 申請日期 | 2005.12.13 |
| 專利名稱 | 煙堿乙酰膽堿受體的配體 |
| 主分類號 | C07D498/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07D498/20(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.15 US 60/636,362;2005.1.12 US 60/643,319 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 馬克·查普德萊恩;張蕙芳;基思·J·赫佐格;凱里·霍奇勒;埃爾芬·菲利普斯 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-13 PCT/SE2005/001909 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.08.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 封新琴 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物或其立體異構(gòu)體、對映體、體內(nèi)可水解的前體或藥學(xué)上可接受的鹽： 其中： A為 Ar1和Ar2獨立地為具有0、1或2個氮原子、0或1個氧原子和0或1個硫原子的5-或6-元芳族部分或雜芳族部分； 其中Ar1是未取代的，或者具有1，2或3個獨立地選自以下的取代基：-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C2-C6炔基、-CN、-NO2、-CF3、-S(O)nR1，其中n為0、1或2，-NR1R2、-CH2-NR1R2、-OR2、-CH2OR2或-CO2R2，其中R1和R2每次出現(xiàn)時獨立地選自氫或-C1-C6烷基，或-NR1R2是雜環(huán)基，其中R1和R2組合為-(CH2)jG(CH2)k-，其中G為鍵、氧、硫或NR3，其中R3選自氫、C1-6烷基、芳基或雜芳基；j為2、3或4，并且k為0、1或2，和 Ar2是未取代的，或者具有1，2或3個選自-C(＝O)-NR1R2或-NR1-C(＝O)-R2的取代基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明披露式(I)的乙酰膽堿受體配體，其中A、Ar1和Ar2如說明書中所述，其非對映異構(gòu)體、對映體、藥學(xué)上可接受的鹽，制備它們的方法，包含它們的藥物組合物，和使用它們的方法。 |
| 國際公布 | 2006-06-22 WO2006/065209 英 |
