公開(公告)號(hào)
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CN101120004A
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公開(公告)日
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2008.02.06
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580046102.6
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申請(qǐng)日期
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2005.11.10
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專利名稱
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用作抗感染劑的8A,9-二氫-4A-H-異噻唑[5,4-B]喹啉-3,4-二酮及相關(guān)化合物
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主分類號(hào)
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C07D513/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D513/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P33/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.11.11 US 60/626,961
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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艾其林醫(yī)藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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B·J·布拉德伯里;M·德士潘德;M·J·普斯;王秋萍;J·A·威爾斯;宋永勝;橋本明廣;E·盧西恩
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地址
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美國(guó)康涅狄格州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-11-10 PCT/US2005/040725
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.07.06
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京金信立方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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黃 威
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式I或式II所示的化合物或藥用鹽、溶劑化物,或其異構(gòu)體, 式I 式II 其中: A1是S、O、SO或SO2; R2是氫,或者 R2是C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、(C3-C7環(huán)烷基)C0-C4烴基、(C4-C7環(huán)烯基)C0-C4烴基、(芳基)C0-C4烴基或(C2-C6雜環(huán)烷基)C0-C4烴基,它們均有0-5個(gè)取代基,這些取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基、單-和雙-C1-C4烷基氨基、C2-C4烷酰基、C1-C4烷硫基、-O(C=O)R10、-(C=O)NR10R11、-O(C=O)NR10R11、-(C=O)OR10、-(C=O)NR10OR11、-NR10(C=O)R11、-NR10(C=O)OR11、-NR10(C=O)NR11R12、-NR10(C=S)NR11R12、-NR10NR11R12、-SO3R10、-(S=O)OR10、-SO2R13、-SO2NR10R11、=N-OR10、和-NR10SO2R13;其中每個(gè)R10、R11和R12獨(dú)立地為氫、C1-C4烷基或芳基,每個(gè)R13獨(dú)立地為C1-C4烷基或芳基; R3是氫、C1-C6烷基、C2-C6烷酰基、單-或雙-C1-C6烷基氨基甲酸鹽、C1-C6烷基磷酸鹽或C1-C6烷基磺酸鹽,它們均有0到3個(gè)取代基,這些取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷氧基、單-和雙-C1-C4烷基氨基、C1-C2鹵代烷基和C1-C2鹵代烷氧基; R5是氫、鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基、-NHNH2、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基;或者 R5是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或雙-C1-C4烷基氨基、單-、雙-或三-C1-C4烷基肼基、C2-C4烷酰基或C1-C4烷基酯,它們均有0到3個(gè)取代基,這些取代基獨(dú)立地選自羥基、氨基、鹵素、氧代基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基,以及單-和雙-C1-C4烷基氨基; R6是氫、鹵素、羥基、氨基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或雙-C1-C4烷基氨基、-SO3R10、-SO2R10、-SO2NR10R11; n是1、2或3;m是1、2或3;以及p是0或1; 每個(gè)RA獨(dú)立地為(i)、(ii)或(iii);其中 (i)代表氫、羥基、氨基或氰基; (ii)代表C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基C0-C4烷基、單-或雙-C1-C4烷基氨基、C1-C2鹵代烷氧基、(C3-C7環(huán)烷基)C0-C4烴基、(C4-C7環(huán)烯基)C0-C4烴基、(芳基)C0-C6烴基、(芳基)C1-C4烷氧基、(C2-C6雜環(huán)烷基)C0-C4烴基、(雜芳基)C0-C6烴基、C1-C6烷硫基、-(C0-C4烷基)O(C=O)R10、-(C0-C4烷基)(C=O)NR10R11、-(C0-C4烷基)O(C=O)NR10R11、-(C0-C4烷基)(C=O)OR10、-(C0-C4烷基)NR10(C=O)R11、-(C0-C4烷基)NR10(C=O)OR11、-(C0-C4烷基)NR10(C=O)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10(C=S)NR11R12、-(C0-C4烷基)NR10NR11R12、-(C0-C4烷基)N=NR13、-(C0-C4烷基)SO3R10、-(C0-C4烷基)(S=O)OR10、-(C0-C4烷基)SO2R13、-(C0-C4烷基)SO2NR10R11、-(C0-C4烷基)NR10SO2R13;=N-OH或=N-O(C0-C4烷基); (iii)代表-ORD、-(C=O)RD、-SO2RD、-SO3RD或-NR10SO2RD,其中RD是C1-C4烷基、(C3-C7環(huán)烷基)C0-C2烷基、(C2-C6雜環(huán)烷基)C0-C2烷基、(芳基)C0-C2烷基或(雜芳基)C0-C2烷基; 其中(ii)和(iii)均有0到3個(gè)取代基,這些取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基、-COOH、-(C=O)OCH3、-CONH2、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、(C3-C7環(huán)烷基)C0-C4烴基、(C3-C7環(huán)烷基)C0-C4烷氧基、單-和雙-C1-C4烷基氨基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基和C2-C4烷;换蛘 與同一碳原子結(jié)合的任意兩個(gè)RA可連接形成C3-C7環(huán)烷基或3-7元雜環(huán)烷基,其具有1或2個(gè)獨(dú)立地選自N、O和S的雜原子,各自都有0-2個(gè)取代基,這些取代基獨(dú)立地選自C1-C2烷基和C1-C2烷氧基;或者 與不同碳原子結(jié)合的任意兩個(gè)RA可連接形成C3-C7環(huán)烷基或具有1或2個(gè)獨(dú)立地選自N、O和S的雜原子的3-7元雜環(huán)烷基,它們均有0-2個(gè)取代基,這些取代基獨(dú)立地選自C1-C2烷基和C1-C2烷氧基; RB是氫或C1-C4烷基; R7是氫,或者 R7是C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C2-C6烷;、(C3-C7環(huán)烷基)C0-C4烴基、(C4-C7環(huán)烯基)C0-C4烴基、(芳基)C0-C4烴基、(芳基)(C=O)-、單-或雙-(C1-C6烷基)甲酰胺、C1-C6烷基酯或(C2-C6雜環(huán)烷基)C0-C4烴基,它們均有0到5個(gè)取代基,這些取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基、單-和雙-C1-C4烷基氨基、C2-C4烷;、C1-C4烷硫基、-O(C=O)R10、-(C=O)NR10R11、-O(C=O)NR10R11、-(C=O)OR10、-(C=O)NR10OR11、-NR10(C=O)R11、-NR10(C=O)OR11、-NR10(C=O)NR11R12、-NR10(C=S)NR11R12、-NR10NR11R12、-SO3R10、-(S=O)OR10、-SO2R13、-SO2NR10R11或-NR10SO2R13; A8是氮或CR8;其中 R8是氫、鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基或-NHNH2,或者 R8是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、單-或雙-C1-C4烷基氨基、單-、雙-或三-C1-C4烷基肼基、C2-C4烷;1-C4烷基酯、C1-C2鹵代烷基或C1-C2鹵代烷氧基,它們均有0到3個(gè)取代基,這些取代基獨(dú)立地選自羥基、氨基、鹵素、氧代基、C1-C4烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C2鹵代烷氧基和單-和雙-C1-C4
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摘要
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本發(fā)明提供式I和式II所示的化合物和鹽,它們具有抗微生物活性。本發(fā)明還提供用于制備式I和式II化合物的新的合成中間產(chǎn)物。本文給出了可變量和可變基團(tuán)n、m、p、RA、RB、A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9的定義。本文公開的式I和式II所示的某些化合物能強(qiáng)效和/或有選擇地抑制細(xì)菌復(fù)制。本發(fā)明還提供抗微生物組合物,其包括藥物組合物,該藥物組合物包含一種或多種式I或式II所示的化合物和一種或多種載體、稀釋劑或賦形劑。這些組合物可以僅含有式I或式II所示的化合物作為活性劑,也可以同時(shí)含有式I或式II所示的化合物和一種或多種其他活性劑。本發(fā)明還提供治療受微生物感染的真核生物的方法。
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國(guó)際公布
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2006-11-09 WO2006/118605 英
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