| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101146813A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200680009588.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.03.20 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 3-羥基丁醛衍生物的制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07F7/18(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07F7/18(2006.01)I;C07C45/27(2006.01)I;C07C47/19(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.3.23 JP 084430/2005 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 株式會(huì)社鐘化 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 泉田將司;松本慎吾 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-03-20 PCT/JP2006/305598 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.09.24 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國(guó)省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種3-羥基丁醛衍生物的制備方法，該方法是制備以通式(1) [化學(xué)式1] (式中，R1表示氫或羥基的保護(hù)基團(tuán))表示的3-羥基丁醛衍生物的方法，其中，使用還原劑把通式(2) [化學(xué)式2] (式中，R1與上述相同，R2為取代或未取代的碳原子數(shù)1至20的烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)7至20的芳烷基或取代或未取代的碳原子數(shù)6至20的芳基)表示的3-羥基丁酸酯衍生物還原，得到以通式(3) [化學(xué)式3] (式中的R1與上述相同)表示的3-羥基丁醇衍生物之后，把所得到的3-羥基丁醇衍生物用通式(4) [化學(xué)式4] (式中的R3表示氫、取代或未取代的碳原子數(shù)1至20的烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)7至20的芳烷基、取代或未取代的碳原子數(shù)6至20的芳基、羥基、取代或未取代的碳原子數(shù)1至10的烷氧基、取代或未取代的碳原子數(shù)1至10的酰基或取代或未取代的氨基)表示的硝�；衔锱c共氧化劑一起進(jìn)行氧化。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及對(duì)作為藥品等的中間體有用的3-羥基丁醛衍生物、特別是光學(xué)活性的3-羥基丁醛衍生物的制備方法。本發(fā)明方法的特征在于，把3-羥基丁酸酯衍生物用還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化為醇衍生物，接著通過(guò)使用硝�；衔锖凸惭趸瘎┻M(jìn)行氧化反應(yīng)而導(dǎo)出目標(biāo)醛衍生物。按照本發(fā)明可以通過(guò)不需要超低溫條件下進(jìn)行反應(yīng)的簡(jiǎn)便方法來(lái)制備高質(zhì)量(醇衍生物含量低)的3-羥基丁醛衍生物。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-09-28 WO2006/101092 日 |
