|
| 一級分類：泌尿系統(tǒng)藥物 二級分類：利尿藥 三級分類：低效利尿藥 | |
|
|
|
|
|
|
|
| 本品是蝶啶衍生物，化學結構與葉酸有關�？芍苯幼饔糜诩瞎芷べ|段，干擾Na+回收和K+、H+的分泌。使Na+進入上皮細胞的速度降低，減少K+分泌，導致Na+、Cl-排泄增加而利尿，尿中K+減少或不變，從而達到保鉀利尿的目的。其作用機制與醛固酮分泌或拮抗無直接關系，是直接作用于腎小管的結果。 | |
|
| 口服吸收30%～70%，其生物利用度為52%。服后1h顯效，2～3h達高峰，一般作用可持續(xù)9～16h。近20%以原形排出，80%則以各種代謝物出現(xiàn)。醫(yī)學全/在線payment-defi.com主要代謝物硫酸羥基氨苯蝶啶，有藥學活性。部分代謝產物經(jīng)膽汁、大部分代謝產物經(jīng)腎臟排泄。 | |
|
|
|
|
|
| 孕婦及育齡的已婚婦女慎用，應隨時注意血象變化、肝功能或其他特異反應。 | |
|
|
|
| 1.成人：每天50～100mg，分3次服用，為減少胃部刺激于飯后服用。每天最大劑量不宜超過300mg，維持量50mg，每天3次或100mg，每天3次。2.兒童：每天2～4mg/kg，分次服用。氨苯蝶啶與氫氯噻嗪合用時，兩者均應減量。 | |
|
|
|
|
