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一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:腦血管擴張藥物 三級分類:膽堿酯酶抑制劑 | |
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哈伯因、石杉堿-甲、雙益平、Huperzine A、Huperzinum A | |
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1.片劑:0.05mg,0.2mg;2.注射劑:0.2mg(1ml),0.4mg(2ml)。 | |
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石杉堿甲是1982年由中科院上海藥物研究所與浙江醫(yī)學研究院藥物研究所從中藥千層塔Huperzia serrata(thumb)Trev中分離的生物堿。原用于治療重癥肌無力。藥理實驗結果表明,石杉堿甲有很強的擬膽堿活性,是一種高效的膽堿酯酶抑制藥,對真性膽堿酯酶具有可逆的選擇性抑制作用。能易化神經(jīng)肌肉接頭處的遞質傳遞?娠@著提高乙酰膽堿的水平,促進記憶恢復和增強記憶。作用特點與新斯的明相似,但作用持續(xù)時間比后者長。增強記憶的作用強于毒扁豆堿,而毒性則較低。動物實驗結果顯示,石杉堿甲能促進大鼠對明-暗分辨的學習過程,逆轉東莨菪堿導致的記憶障礙。臨床研究表明,石杉堿甲能改善阿爾茨海默病患者的記憶、認知和行為能力,與安慰劑組相比有顯著的差異。 | |
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石杉堿甲經(jīng)胃腸道吸收迅速而完全。醫(yī)學全/在線payment-defi.com10~30min可達藥峰濃度,生物利用度為96.6%。易通過血-腦脊液屏障。給藥后藥-時曲線經(jīng)分析符合二室開放模型,分布容積平均為0.108L/kg。腎臟及肝內含量最高。消除半衰期α相為5.9min,β相為119.5min。藥物迅速經(jīng)腎以原形或代謝物的形式排出。 | |
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原用于治療重癥肌無力。臨床上現(xiàn)主要用于治療良性記憶障礙及輕中度阿爾茨海默病(Alzheimer’disease,早老性癡呆)。 | |
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1.對石杉堿甲過敏者;2.嚴重心動過緩、低血壓及心絞痛患者;3.哮喘患者;4.腸梗阻患者。 | |
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少數(shù)患者給藥后出現(xiàn)頭暈、耳鳴、惡心、多汗、腹痛、肌束顫動等。醫(yī)學全在/線payment-defi.com個別患者有瞳孔縮小、嘔吐、視力模糊、心率改變、流涎、嗜睡等。國外還有引起失眠、畏食、過敏的報道。一般可自行消失,嚴重者可用阿托品對抗。目前尚無本藥致畸的資料。 | |
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1.口服給藥:老年性記憶減退及阿爾茨海默。好看0.15-0.25mg,每天3次。當劑量超過每次0.25mg時,記憶功能反而減退。2.肌內注射:重癥肌無力:0.2~0.4mg,每天1~2次。改善肌力作用的持續(xù)時間較新斯的明長。 | |
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石杉堿甲是1982年由中科院上海藥物研究所與浙江醫(yī)學研究院藥物研究所從中藥千層塔中分離的生物堿。原用于治療重癥肌無力。本藥能提高患者指向記憶、聯(lián)想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力,對癡呆患者和腦器質性疾病引起的記憶障礙有改善作用。醫(yī)學全.在線payment-defi.com | |