| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2004第3461908號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 由椎間融合植入物和配套手術器械組成。植入物表面有PLAS－MAPORE純鈦多孔涂層。 |
| 產品適用范圍 | 用于在通過前部通路取出頸椎椎間盤物質后，恢復椎間盤的高度。醫(yī)學全在線payment-defi.com |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療（上海)國際貿易有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2004.09.13 |
| 有效期截止日 | 2008.09.12 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Aesculap AG & Co. KG |
| 生產廠地址（中文) | Am Aesculap-Platz 1， D-78532 Tuttlingen |
| 生產場所 | Am Aesculap-Platz 1， D-78532 Tuttlingen |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | CESPACE前路頸椎椎間融合系統(tǒng) |
| 產品名稱（英文) | CESPACE ACIF System |
| 規(guī)格型號 | 見附頁*See Attachment |
| 產品標準 | YZB/GEM 2501 《CESPACE 前路頸椎椎間融合系統(tǒng)》 |
| 附件 | |
