副豬嗜血桿菌的防治
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副豬嗜血桿菌�。℉aemophilus suis)又稱為豬多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎（Porcinefibrinoserositit and arthritis) 本病臨床特征對豬的危害不嗜很嚴重，所以不被人們引起注意。因為近幾年來該病成為仔豬保育期死亡的主要原因，死亡率高大50-90%，而且對豬的危害又上升趨勢，所以造成嚴重的經(jīng)濟損失。 Gl auml;sser于1910年從豬纖維素性漿膜炎和多發(fā)性關(guān)節(jié)炎的病料中分離一種革蘭氏陰性小桿菌。Lewis等（1931)從豬流行性
感冒的呼吸道分離到小桿菌，稱為豬流感嗜血桿菌。Hj auml等（1943)，將此病稱為豬嗜血桿菌病。Biberstein和Kilian證明該細菌在生長時不需要X因子，并將該菌該稱為副豬嗜血桿菌。本病目前呈世界性分布，在養(yǎng)豬發(fā)達國家都有此病的流行和發(fā)生，引起養(yǎng)豬場所關(guān)注的一種繼發(fā)和誘發(fā)其他傳染病，已成為重要的細菌性傳染病，為此防治本病應(yīng)引起我們高度重視�！ ∫弧� 病原副豬嗜血桿菌適宜巴斯德菌科嗜血桿菌屬，革蘭氏陰性小桿菌，也可呈球桿狀，長絲狀等多形性。美蘭染色呈兩極著色特性，不運動，無鞭毛，無芽孢，通常有莢膜。 本菌為兼性厭氧，在低氧環(huán)境中生長很好。該菌較脆弱，難以培養(yǎng)，培養(yǎng)該菌時需要血液因子V，如用金黃色
葡萄球菌，可提供V因子，促使本菌生長，所以通常用10%馬血瓊脂放平板上，與金黃色葡萄球菌交叉劃線培養(yǎng)，或接種巧克力培養(yǎng)基，在37℃培養(yǎng)48小時，其菌落很小。 根據(jù)免疫擴散試驗，特異性陽性血清與莢膜，外膜熱穩(wěn)定性多抗原反應(yīng)進行血清型鑒定，發(fā)現(xiàn)世界上副豬嗜血桿菌至少有15個血清型。歐洲以血清型4、5最常見，北美的多
見血清型以12、13和14。15個血清型中1、4、5、10、12、13、14其毒力最強；3、6、7、9、11無毒力。 副豬嗜血桿菌對外界抵抗力不強，干燥環(huán)境中很容易死亡，60℃ 5-20min可殺死本菌，4℃可存活7-10添。常用
消毒藥均可將他殺死。他對
紅霉素、氟苯尼可、甲楓霉素、卡那霉素、頭孢類等藥物敏感�！ 《�、
流行病學特點1. 病豬和帶菌豬時主要傳染源，帶菌豬時最危險的傳染原。除SPF豬外，絕大多數(shù)豬均有本菌存在，常被認為是上呼吸道傳播，也可通過消化道傳播�！ �2. 本病主要發(fā)生于2周齡和4周齡，發(fā)病高峰一般在斷奶后3-6周齡。有的豬群在斷奶后10天就開始發(fā)病。根據(jù)
姜平（2003-2005)調(diào)查，不同日齡豬的副豬副豬嗜血桿菌感染情況顯示，0-30日齡陽性率達11.8%；31-50日齡為76.3%；50-80日齡為10.5%；81日齡以上為1.3%。說明育肥豬發(fā)病率很低�！ �3. 季節(jié)性和不同地區(qū)豬對副豬嗜血桿菌感染有差異。根據(jù)姜平調(diào)查顯示，雖然一年四季都可發(fā)生，但秋、冬和春季發(fā)病高于夏季。從發(fā)病的地區(qū)來看，廣西、上海、江蘇、江西陽性率高于其他省或地區(qū)。 省送檢病料數(shù)陽性數(shù)% 江蘇552239% 上海472247% 廣西211781% 安徽13431% 浙江13646% 江西6467% 山東2150% 河南20 湖北10 4. 本菌被認為繼發(fā)和誘發(fā)的病原菌。當豬繁殖與呼吸綜合癥病毒（PRRSV)感染后，破壞肺巨噬細胞，還會引起鼻腔黏膜炎癥，從而破壞非特異性呼吸道防衛(wèi)機制，繼而使豬容易發(fā)生副豬嗜血桿菌繼發(fā)感染，導(dǎo)致PRRSV感染豬群中多發(fā)性漿膜炎的發(fā)生率增多，所以近年P(guān)RRS和Ⅱ型圓環(huán)病毒感染+副豬嗜血桿菌感染已成為仔豬保育期死亡的主要原因�！ �5. 應(yīng)激因素可誘發(fā)本病的發(fā)生。氣候的變化、空氣的污染豬舍通風不良、飼養(yǎng)密度大、豬舍衛(wèi)生條件差、飼料質(zhì)量差、長途運輸、大小豬混群、管理不當?shù)戎T多因素均可誘發(fā)本病�！ �6. 病菌可通過多種途徑感染而損傷多個器官和組織。尤其使黏膜的損傷可增加細菌入侵的機會，入侵的細菌在漿膜上繁殖，引發(fā)多發(fā)性漿膜炎，或局限于
腦膜炎和
心包炎。豬感染早期階段菌學癥很明顯，往往構(gòu)成
敗血癥，在血漿中可檢測道高水平的內(nèi)毒素�！ ∪� 主要癥狀和病理本病多與其他疫病繼發(fā)，常見有PRRS、
豬流感、直
肺炎肢體病，Ⅱ型豬圓環(huán)病毒感染等，或者與上述這些病原體混合感染。人工感染潛伏期為2-5天。急性感染豬在感染后數(shù)小時就出現(xiàn)癥狀，主要表現(xiàn)為
發(fā)熱、食欲不振、反映遲鈍、呼吸困難、關(guān)節(jié)腫脹、跛行、顫抖、共濟失調(diào)、可視黏膜發(fā)紺、病豬虛弱、繼而因窒息和心衰死亡。急性感染的懷孕母豬可發(fā)生
流產(chǎn)�！ �
慢性感染的豬呈現(xiàn)消瘦、生長迅速下降、被毛粗糙、
咳嗽、呈腹式呼吸，一般多見于日齡大的豬�！ 「鶕�(jù)姜平和四川農(nóng)大進行人工感染的豬觀察，死亡的豬主要病變?yōu)槔w維素性
胸膜炎、
心包炎、纖維素性肺炎和纖維素性腹膜炎。肝、脾、腸、淋巴結(jié)表面附有淡黃色纖維素性、腸道發(fā)生粘連、關(guān)節(jié)腔內(nèi)有大量纖維蛋白
水腫液流出。肺間質(zhì)增寬，支氣管分泌物增多，
心包積液，心包膜增厚。腎有點狀出血，脾輕度腫大。全身淋巴結(jié)腫大。有腦膜炎癥狀的豬，見腦膜水腫、腦腔積液增多。 四、 診斷 根據(jù)本病的流行特點，臨床癥狀和病理變化，可以做出初步診斷，但確診還必須進行實驗室檢查�！ �1. 細菌學檢查 取治療前病豬漿膜表面滲出物、血液、肺、肝、
腹水等病料，接種于巧克力培養(yǎng)基，培養(yǎng)24-28小時，挑起可疑的菌落進行生化鑒定和血清型定型。或者取分離培養(yǎng)物，病料接種于陰性豬，觀察其癥狀和病理變化來確診。 2. 其他診斷方法 可應(yīng)多點酶電泳（Blackall 1977)，內(nèi)切酶指紋法（Smart 1998),PCR法用于本菌的基因分型�！ �3. 診斷要病時應(yīng)特別注意與豬鏈球菌，豬傳染性胸膜肺炎、
豬肺疫、仔豬副
傷寒、豬喘氣病等鑒別診斷。因為本病常為繼發(fā)或混合感染其他病，一定要分清病毒感染和本病原菌的作用，減少誤診�！ ∥濉� 防治措施 1. 預(yù)防措施 �。�1)加強飼養(yǎng)管理。減少豬群流動，杜絕將各生產(chǎn)階段豬混養(yǎng)，確保飼料不霉變，做好豬舍通風和保溫。在引進種豬時應(yīng)隔離，在混群飼養(yǎng)前進行預(yù)防免疫接種或用敏感藥物預(yù)防�！ 。�2)嚴格執(zhí)行豬場消毒制度，防止或減少應(yīng)激因素的發(fā)生。當有的豬群有應(yīng)激因素發(fā)生時，可提前用預(yù)防量的抗生素（如：
阿莫西林、甲砜霉素、紅霉素)拌入飼料中飼喂可以起到預(yù)防作用。 �。�3)采取有效措施控制與其他病的繼發(fā)或混合感染。特別做好PRRS、偽
狂犬病、傳染性胸膜肺炎、Ⅱ型圓環(huán)病毒感染、豬喘氣病等病的預(yù)防和控制，可采取免疫接種、疫病檢測淘汰感染豬和藥物控制等方法，只要將上述疫病控制好，可有效地控制副豬嗜血桿菌病的危害。 �。�4)為了控制副豬嗜血桿菌感染，應(yīng)該采取免疫接種。目前有副豬嗜血桿菌滅活苗，初產(chǎn)母豬在產(chǎn)前40天和20天各免疫一次，經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)前30天免疫一次，母源抗體對4周齡以內(nèi)哺乳仔豬有保護力。仔豬在斷奶時免疫一次，或仔豬在7-10日齡時免疫一次，3周齡時加強免疫一次。歐洲多用血清型4、5制備滅活苗。由于副豬嗜血桿菌血清型多，各血清型間無交叉免疫，所以最好用本場分離的菌株制備自家滅活苗，可獲得最佳免疫效果�！ 。�5)藥物預(yù)防。本病往往與肺炎支原體病混合或繼發(fā)感染。所以采用藥物時，應(yīng)對這兩種病敏感的藥物，如：阿莫西林、氟苯尼考、
慶大霉素、
新霉素、甲砜霉素、頭孢類、支原凈、利高霉素等，對這兩種病都是有效的�！ ∪焉锬肛i每噸飼料中加利高霉素1kg，阿莫西林200g，在分娩前后各喂5-7。 仔豬每噸飼料加入80%支原凈100g，強力霉素150g，于斷奶前后各喂7天，不用強力霉素也可以改用阿莫西林，每噸水加入阿莫西林150g，飲用14天�！ 。�6)加強豬群對副豬嗜血桿菌病的檢測，發(fā)現(xiàn)有陽性時應(yīng)對豬群采用凈化措施（隔離或淘汰)�！ �2. 治療 首先要做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療的原則，還應(yīng)即使隔離病豬，并實施全群治療，藥物一定要選擇對本菌敏感的，使用劑量要足，而且要按療程，還應(yīng)注意幾種敏感藥物交替使用，避免過
早產(chǎn)生耐藥性。發(fā)病豬最好用注射方法，全群豬采用口服或飲水，及時治療可取得明顯療效。
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早發(fā)現(xiàn)，早治療
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做好免疫
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