將目的基因或序列插入載體,主要靠DNA連接酶和雙鏈DNA粘末端單鏈序列互補結(jié)合的配合使用。有以下主要的方式。
如果目的序列兩端有與載體上相同的限制性核酸內(nèi)切酶位點,則同一限制酶切開產(chǎn)生的粘末端,在降低溫度退火時,能重新互補結(jié)合,在DNA連接酶催化下,目的序列就與載體DNA鏈相連接(見圖20-5)。
圖20-5 同一限制酶切割DNA粘性末端的連接
不同的限制性內(nèi)切酶切,如果產(chǎn)生的DNA的粘末端相同,也同樣可用此法連接,如識別6bp序列的BamHⅠ和識別4bp序列的Sau3aⅠ切割DNA后都產(chǎn)生5’突出粘性末端GATC,可以互補結(jié)合連接。
如果在連接的兩個DNA片段沒有能互補的粘性末端,可用末湍核苷酸轉(zhuǎn)移酶催化脫氨單核苷酸添加DNA的3’末www.med126.com端,例如一般DNA3’端加上polyG,另一股DNA加上polyC,這樣人工在DNA兩端做出能互補的共核苷酸多聚物粘性末端,退炎后能結(jié)合連接(圖20-6),這樣方法稱為同聚物加尾法。
圖20-6 同聚物加尾連拉法
對平末端的DNA,也可先連上人工設(shè)計合成的脫氧寡核苷酸雙鏈接頭,使DNA末端產(chǎn)生新的限制內(nèi)切酶位點,經(jīng)內(nèi)切酶割后,即可按粘性末端相連(圖20-7)。
圖20-7 人工接頭連接法
T4DNA連接酶也能催化限制性內(nèi)切酶切割產(chǎn)生DNA平末端的連接。如果目的序列和載體上沒有相同的限制性內(nèi)切酶位點可供利用,用payment-defi.com/rencai/不同的限制性內(nèi)切酶切割后的粘性末端不能互補結(jié)合,則可用適當?shù)拿笇NA突出的末端削平或補齊成平末端,再用T4DNA連接酶連接,但平末端連接要比粘性末端連接的效率低得多。