氫原子與電負(fù)性很大、半徑很小的原子X(F,O,N)以共價(jià)鍵形成強(qiáng)極性鍵H-X,這個(gè)氫原子還可以吸引另一個(gè)鍵上具有孤對(duì)電子、電負(fù)性大、半徑小的原子Y,形成具有X-H…Y形式的物質(zhì)。這時(shí)氫原子與y 原子之間的定向吸引力叫做氫鍵(以H…Y表示)。
氫鍵的本質(zhì)一般認(rèn)為主要是靜電作用。在X-H…Y中,X-H是強(qiáng)極性共價(jià)鍵,由于X的電負(fù)性很大,吸引電子能力強(qiáng),使氫原子變成一個(gè)幾乎沒有電子云的“裸露”的質(zhì)子而帶部分正電荷。它的半徑特別小,電場(chǎng)強(qiáng)度很大,又無內(nèi)層電子,可以允許另一個(gè)帶有部分負(fù)電荷的Y原子(即電負(fù)性大,半徑小且有孤對(duì)電子的原子)充分接近它,從而產(chǎn)生強(qiáng)烈的靜電相互作用而形成氫鍵。
一般分子形成氫鍵必須具備兩個(gè)基本條件:
1.分子中必須有一個(gè)與電負(fù)性很強(qiáng)的元素形成強(qiáng)極性鍵的氫原子。
2.分子中必須有帶孤對(duì)電子,電負(fù)性大,原子半徑小的元素。
氫鍵常在同類分子或不同類分子之間形成,叫做分子間氫鍵,如氟化氫、氨水:
氫鍵的鍵長是指X-H…Y中X與Y原子的核間距離。在HF締合而成的(HF)n締合分子中,氫鍵的鍵長為255pm,而共價(jià)鍵(F-H間)鍵長為92pm。由此可得出,H…F間的距離為163pm(255-92)?梢姎湓优c另一個(gè)HF分子中的F原子相距是較遠(yuǎn)的。
氫鍵的鍵能是指被破壞H…Y鍵所需要的能量。氫鍵的鍵能約為15-30kJ·mol-1,比一般化學(xué)鍵的鍵能小得多,和范德華力的數(shù)量級(jí)相同。氫鍵的強(qiáng)弱與X和Y的電負(fù)性大小有關(guān)。電負(fù)性越大,氫鍵的強(qiáng)弱還和Y的半徑大小有關(guān),y 的半徑越小,越能接近H-X鍵payment-defi.com/pharm/,形成的氫鍵也越強(qiáng)。例如F的電負(fù)性最大,半徑又小,所以F-H…F是最強(qiáng)的氫鍵,O-H…O次之,O-H…N又次之,N-H…N更次之。
氫鍵具有飽和性和方向性。氫鍵的飽和性表現(xiàn)在X-H只能和一個(gè)Y原子相對(duì)合。因?yàn)镠原子體積小,X、Y都比氫大,所以當(dāng)有另一個(gè)Y原子接近他們時(shí),這個(gè)Y原子受到X-H…Y上X和Y的排斥力大于受到H原子的吸引力,使得X-H…Y上的氫原子不能再和第二個(gè)Y原子結(jié)合,這就是氫鍵的飽和性。
氫鍵的方向性是指Y原子與X-H形成氫鍵時(shí),在盡可能的范圍內(nèi)要使氫鍵的方向與X-H鍵軸在同一個(gè)方向,即以H原子為中心三個(gè)原子盡可能在一條直線上。氫原子盡量與Y原子的孤對(duì)電子方向一致,這樣引力較大;三個(gè)原子盡可能在一條直線上,可使X與Y的距離最遠(yuǎn),斥力最小,形成的氫鍵強(qiáng)。
(一)對(duì)沸點(diǎn)和熔點(diǎn)的影響
在同類化合物中,能形成分子間氫鍵的物質(zhì),其熔點(diǎn)、沸點(diǎn)要比不能形成分子間氫鍵的物質(zhì)的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)高些。因?yàn)橐构腆w熔化或液體汽化,不僅要破壞分子間的范德華力,還必須提供額外的能量破壞氫鍵。H2O,HF,NH3的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)比同族同類化合物為高(見表4-3),因?yàn)樗鼈兌伎尚纬煞肿娱g氫鍵。
表4-3 H2O,HF,NH3及其同族同類化合物的熔、沸點(diǎn)
化合物 | mp/℃ | bp/℃ | 化合物 | mp/℃ | bp/℃ | 化合物 | mp/℃ | bp/℃ |
H2O | 0 | 100 | HF | -80.3 | 19.5 | NH3 | -77.7 | -33.4 |
H2S | -85.6 | -60.7 | HCL | -112 | -84 | PH3 | -133.5 | -87.4 |
H2Se | -64 | -42 | HBr | -88 | -67.0 | AsH3 | -116 | -62 |
H2Te | -48 | -1。8 | HI | -50。9 | -35.4 | SbH3 | -88 | -17 |
(二)對(duì)溶解度的影響
在極性溶劑中,如果溶質(zhì)分子和溶劑分子之間可以形成氫鍵,則溶質(zhì)的溶解度增大。例如,苯胺和苯酚在水中的溶解度比在硝基苯中的溶解度要大。