執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)精選練習(xí)試題1

A型題：
    1.藥事管理的宗旨是

    A保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康

    B保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保證人民用藥安全

    C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

    D保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體用藥的安全

    E在藥品相關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施藥事政策與法規(guī)

    答案：（C）

    2.在現(xiàn)代社會(huì)中，受法律保護(hù)的基本人權(quán)是

    A享有基本的選舉權(quán)

    B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利

    C享有基本生活的權(quán)利

    D享有基本健康的保障權(quán)

    E享有基本生命的保護(hù)權(quán)

    答案：（B）

    3.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是

    A“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則

    B“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則

    C“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則

    D“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則

    E“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則

    答案：（E）

    4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是

    A國家依據(jù)憲法并通過立法利用政府行為來施行強(qiáng)制性管理

    B國家依據(jù)相關(guān)法規(guī)，通過政府行政力量和國家機(jī)器而對(duì)某些活動(dòng)施行的管理

    C國家依據(jù)法律法規(guī)，通過國家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)實(shí)行的某些管理

    D國家依據(jù)憲法通過立法利用政府行政力量和國家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)施行的強(qiáng)制性管理

    E國家依據(jù)憲法并通過國家機(jī)器而對(duì)相關(guān)的藥事活動(dòng)實(shí)行依法管理

    答案：（D）

    5.藥品注冊(cè)管理之所以成為國際通用的藥品管理模式，是因?yàn)?/P>

    A這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的

    B這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的

    C這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、科學(xué)是必要的，不可或缺的

    D這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟(jì)是必要的，不可或缺的

    E這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、及時(shí)是必要的，不可或缺的

    答案：（A）

    6.藥品名稱一般不應(yīng)采用的是

    A易令病人從各個(gè)醫(yī)療專業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱

    B易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱

    C易令病人從各個(gè)藥學(xué)專業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱

    D易令病人從醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)術(shù)語猜測(cè)藥效的名稱

    E易令病人從保健、衛(wèi)生等專業(yè)術(shù)語猜測(cè)藥效的名稱

    答案：（B）

    7.藥品廣告須經(jīng)

    A省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證書

    B審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

    C企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

    D國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，可在全國任何地方做廣告

    E所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，發(fā)給證明

    答案：（C）

    8.國家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行

    A報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告

    B定期報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)可越級(jí)報(bào)告

    C逐級(jí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告

    D定時(shí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告

    E逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

    答案：（E）

    9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因?yàn)樗��?/P>

    A保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任

    B保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣

    C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)需求

    D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認(rèn)證的需要

    E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)施gmp的需要

    答案：（A）

    10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在

    A是藥品管理法實(shí)施的強(qiáng)制性規(guī)定

    B是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果

    C是目前市場(chǎng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員需求的結(jié)果

    D最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全和有效

    E是現(xiàn)行市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下職稱制度的要求

    答案：（D）

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