執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)精選練習(xí)試題1

    第61題  原則上每兩年調(diào)整一次，新藥增補工作每年進行一次的是國家的

    A.處方外配

    B.外配處方

    C.甲類目錄

    D.乙類目錄

    E.藥品目錄

    第62題  將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)是

    A.藥品經(jīng)營企業(yè)

    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

    C.藥品經(jīng)營方式

    D.藥品經(jīng)營范圍

    E.藥品批發(fā)企業(yè)

    第63題  藥品的批發(fā)和零售是

    A.藥品經(jīng)營企業(yè)

    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

    C.藥品經(jīng)營方式

    D.藥品經(jīng)營范圍

    E.藥品批發(fā)企業(yè)

    第64題  藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別的是

    A.藥品經(jīng)營企業(yè)

    B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

    C.藥品經(jīng)營方式

    D.藥品經(jīng)營范圍

    E.藥品批發(fā)企業(yè)

    第65題  藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實行

    A.注冊審批制度

    B.分類管理制度

    C.不良反應(yīng)報告制度

    D.中藥品種保護制度

    E.特殊藥品管理制度

    第66題  對傳統(tǒng)的中藥我國實行

    A.注冊審批制度

    B.分類管理制度

    C.不良反應(yīng)報告制度

    D.中藥品種保護制度

    E.特殊藥品管理制度

    第67題  對未曾在我國市場上銷售的新藥，我國實行

    A.注冊審批制度

    B.分類管理制度

    C.不良反應(yīng)報告制度

    D.中藥品種保護制度

    E.特殊藥品管理制度

    第68題  藥物的臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行

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    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

    第69題  藥物的非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行

    A.GAP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

    第70題  藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行

    A.GAP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GMP

    E.GSP

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