執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)精選練習(xí)試題2

    X 型題：

    第121題  屬于微觀藥事管理的有

    A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理

    B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理

    C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理

    D.醫(yī)療保險用藥銷售管理

    E.藥品價格管理和藥品儲備管理

    第122題  藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是

    A.藥品質(zhì)量的規(guī)范

    B.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所做出的技術(shù)規(guī)定

    C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門共同遵循的法定依據(jù)

    D.檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)

    E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的

    第123題  藥品管理的內(nèi)容包括

    A.藥品的監(jiān)督查處

    B.藥品的廣告管理

    C.藥品的注冊管理

    D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理

    E.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

    第124題  特殊管理藥品管理模式的特點是

    A.對違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰

    B.多部門協(xié)同管理

    C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價值，但因其具有特殊性，管理、使用不當(dāng)危害患者及公眾生命健康

    D.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理模式

    E.更多地使用前置性審批管理方式

    第125題  藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在

    A.藥品零售活動直接面向公眾，藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康

    B.藥品零售活動面向醫(yī)療機構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位

    C.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康

    D.藥品零售活動更多地使用前置性審批管理方式

    E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

    第126題  定點醫(yī)療機構(gòu)審查和確定的原則是

    A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

    B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率，促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置

    C.兼顧�？婆c綜合，中醫(yī)與西醫(yī)

    D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)的作用

    E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理

    第127題  定點零售藥店必備的條件是

    A.持有“藥品經(jīng)營許可證”、“GSP認(rèn)證證書”、“營業(yè)執(zhí)照”，經(jīng)藥監(jiān)部門年檢合格

    B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī)，確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量

    C.嚴(yán)格執(zhí)行國家、省規(guī)定的藥品價格政策和有關(guān)醫(yī)療保險政策

    D.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)保用藥，24小時提供服務(wù)的能力

    E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗，營業(yè)人員需經(jīng)地級以上藥監(jiān)部門培訓(xùn)合格

    第128題  在藥品的標(biāo)簽或說明書上，應(yīng)注明的內(nèi)容是

    A.批準(zhǔn)文號

    B.廣告審查批準(zhǔn)文號

    C.不良反應(yīng)，禁忌和注意事項

    D.注冊商標(biāo)圖案

    E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號

    第129題  應(yīng)按國家標(biāo)準(zhǔn)和國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)的藥品是

    A.放射性藥品

    B.抗癌藥品

    C.生物制品

    D.中藥材

    E.抗生素

    第130題  依“藥品管理法”和“實施條例”實施批簽發(fā)制度管理的藥品是

    A.注射劑

    B.血液制品

    C.用于血液篩查的體外診斷試劑

    D.國家規(guī)定的其他生物制品

    E.疫苗類制品

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